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3-(4-bromophenyl)-2-ethylacrylic acid | 1003355-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromophenyl)-2-ethylacrylic acid
英文别名
3-(4-Bromophenyl)-2-ethylacrylic acid;(2E)-2-[(4-bromophenyl)methylidene]butanoic acid
3-(4-bromophenyl)-2-ethylacrylic acid化学式
CAS
1003355-46-1
化学式
C11H11BrO2
mdl
——
分子量
255.111
InChiKey
PRIPJGHCJPIIOZ-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromophenyl)-2-ethylacrylic acid碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 sodium 3-(4-bromophenyl)-2-ethylacrylate
    参考文献:
    名称:
    新型有机锡 (IV) 3-(4-溴苯基)-2-乙基丙烯酸酯的合成、结构特征和抗菌活性
    摘要:
    新的有机锡 (IV) 羧酸盐 [n-Bu2SnL2] (1), [Et2SnL2] (2), [Me2SnL2] (3), [n-Oct2SnL2] (4), [n-Bu3SnL] n (5), [ Me3SnL] n (6) 和 [Ph3SnL] n (7),其中 L = 3-(4-溴苯基)-2-乙基丙烯酸酯,合成并通过元素分析、FT-IR 和多核 NMR (1H, 13C , 和 119Sn)。光谱研究证实了 L 通过 COO 基团与有机锡部分的配位。单晶 X 射线分析揭示了 6 中配位的桥接模式。由于 Sn-O 相互作用(3.287 Å),填充图为 6 建立了超分子笼状结构。随后的抗微生物活性证明它们具有生物学活性。
    DOI:
    10.1080/00958972.2012.718076
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文献信息

  • Syntheses, structural characteristics, and antimicrobial activities of new organotin(IV) 3-(4-bromophenyl)-2-ethylacrylates
    作者:Niaz Muhammad、Zia-Ur-Rehman、Shaukat Shujah、Afzal Shah、Saqib Ali、Auke Meetsma、Zahid Hussain
    DOI:10.1080/00958972.2012.718076
    日期:2012.11.10
    New organotin(IV) carboxylates, [n-Bu2SnL2] (1), [Et2SnL2] (2), [Me2SnL2] (3), [n-Oct2SnL2] (4), [n-Bu3SnL] n (5), [Me3SnL] n (6), and [Ph3SnL] n (7), where L = 3-(4-bromophenyl)-2-ethylacrylate, were synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR, and multinuclear NMR (1H, 13C, and 119Sn). Spectroscopic studies confirm coordination of L to the organotin moiety via COO group. Single-crystal
    新的有机锡 (IV) 羧酸盐 [n-Bu2SnL2] (1), [Et2SnL2] (2), [Me2SnL2] (3), [n-Oct2SnL2] (4), [n-Bu3SnL] n (5), [ Me3SnL] n (6) 和 [Ph3SnL] n (7),其中 L = 3-(4-溴苯基)-2-乙基丙烯酸酯,合成并通过元素分析、FT-IR 和多核 NMR (1H, 13C , 和 119Sn)。光谱研究证实了 L 通过 COO 基团与有机锡部分的配位。单晶 X 射线分析揭示了 6 中配位的桥接模式。由于 Sn-O 相互作用(3.287 Å),填充图为 6 建立了超分子笼状结构。随后的抗微生物活性证明它们具有生物学活性。
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