13,14,15,16-tetranorlabdan-8,12,17-triol | 106974-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13,14,15,16-tetranorlabdan-8,12,17-triol
• 英文别名: (1R,2R,4aS,8aS)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 106974-85-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃
• 分子量: 270.412
• InChiKey: HHQOBQLTFARGNG-XRGAULLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14,15,16-tetranorlabdan-8,12,17-triol 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1R,2S,8aS)-5,5,8a-trimethyl-1-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxy-trans-perhydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Grant, Peter K.; Hanton, Lyall R.; Lynch, Gregory P., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 71 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-acetoxy-12-acetyl-8,13-epoxy-14,15-dinorlabd-12-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 作用下， 生成 13,14,15,16-tetranorlabdan-8,12,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Grant, Peter K.; Hanton, Lyall R.; Lynch, Gregory P., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 71 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vlad, P. F.; Ungur, N. D.; Vorob'eva, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 618 - 629
  作者：Vlad, P. F.、Ungur, N. D.、Vorob'eva, E. A.、Sibirtseva, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• VLAD, P. F.;UNGUR, N. D., SYNTHESIS, 1983, N 3, 216-219
  作者：VLAD, P. F.、UNGUR, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• Grant, Peter K.; Hanton, Lyall R.; Lynch, Gregory P., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 71 - 90
  作者：Grant, Peter K.、Hanton, Lyall R.、Lynch, Gregory P.、Robinson, Ward T.、Wong Gordon

  DOI：——

  日期：——