N-羟基丁酰胺 | 4312-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-羟基丁酰胺
• 中文别名: N-羟基-丁酰胺
• 英文名称: N-hydroxybutyramide
• 英文别名: butyrylhydroxamic acid；N-hydroxybutanamide
• CAS: 4312-91-8
• 化学式: C₄H₉NO₂
• mdl: MFCD09931604
• 分子量: 103.121
• InChiKey: CCBCHURBDSNSTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127℃
• 溶解度：
  H2O：≥25mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

SDS

1.1 产品标识符
: Butyrylhydroxamic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-hydroxybutanamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-hydroxybutanamide
别名
: C4H9NO2
分子式
: 103.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Butyrylhydroxamic acid
-
CAS 号 4312-91-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.351
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁酰胺 在 乙醇 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 zinc/copper couple 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed reduction of N-alkoxy- and N-hydroxyamides

  摘要：

  A ruthenium-catalyzed reduction of N-alkoxy- and N-hydroxyamides was found to afford corresponding amides in good to high yields. A simple RuCl3/Zn-Cu/alcohol system, without the addition of any other ligands, exhibited a high catalytic activity, and therefore the present reaction does not require a stoichiometric amount of metals or metal complexes as reductants. When beta-substituted-alpha,beta-unsaturated N-methoxyamides were employed as substrates, concurrent hydrogenation of the olefin moiety proceeded slowly with deprotection of the methoxy group. In the reduction of N-hydroxyamides, the alcoholic solvent was found to function as a hydrogen donor. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.026
• 作为产物：
  描述：

  丁酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-羟基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inoue; Yukawa, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1940, vol. 16, p. 504

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸异丙酯 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基丁酰胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以39.5%的产率得到4-(3-异丙基-[1,2,4]噁二唑-5-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA TRIAZOLONE OU LEURS SELS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了一种三唑酮衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。该三唑酮衍生物或其药用可接受盐可以有效激活GPR119；因此，可用于预防或治疗糖尿病。

  公开号：

  WO2014175621A1

文献信息

• Production of hydroxamic acids by immobilized Pseudomonas aeruginosa cells: Kinetic analysis in reverse micelles
  作者：Marisa Bernardo、Rita Pacheco、Maria Luísa M. Serralheiro、Amin Karmali

  DOI：10.1016/j.molcatb.2013.03.016

  日期：2013.9

  kinetic constants for the transamidation reaction in hydroxamic acids synthesis, were determined using substrates such as aliphatic, amino acid and aromatic amides and esters, in both media. In reverse micelles, Km values decreased 2–7 fold relatively to the free biocatalyst using as substrates acetamide, acrylamide, propionamide and glycinamide ethyl ester. We have concluded that overall the affinity of

  来自铜绿假单胞菌菌株L10的含有酰胺酶的完整细胞被用作游离和固定在反胶束系统中的生物催化剂。在两种介质中，使用诸如脂肪族，氨基酸，芳香族酰胺和酯等底物，确定了异羟肟酸合成中氨基转移反应的表观动力学常数。反胶束，K m相对于以乙酰胺，丙烯酰胺，丙酰胺和甘氨酰胺乙酯为底物的游离生物催化剂，该值降低了2-7倍。我们已经得出结论，当在相反的胶束系统（而不是缓冲液系统）中进行反应时，生物催化剂对每种底物的亲和力总体上会增加。相对于游离形式，固定化的生物催化剂通常在较低的底物浓度下显示出更高的稳定性和更快的反应速率，这是有利的。另外，固定化显示适合于获得最高产率的异羟肟酸衍生物，在某些情况下高于80％。
• A new method for preparing N -acyloxaziridines via tandem O,N -addition of hydroxamic acids to methyl propiolate
  作者：Kyukwan Zong、Seung Shin、Eung Kul Ryu

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01281-7

  日期：1998.8

  N-Acyloxaziridines were prepared from a tandem O, N-addition of hydroxamic acids to metyl propiolate in the presence of 4-methyl morpholine as a catalyst im good to excellent yields.

  在4-甲基吗啉作为催化剂存在下，由氧肟酸串联或邻位加成N到丙炔酸丙酯来制备N-酰基恶唑烷，其收率很好。
• Short-Chain HDAC Inhibitors Differentially Affect Vertebrate Development and Neuronal Chromatin
  作者：Daniel M. Fass、Rishita Shah、Balaram Ghosh、Krista Hennig、Stephanie Norton、Wen-Ning Zhao、Surya A. Reis、Peter S. Klein、Ralph Mazitschek、Rebecca L. Maglathlin、Timothy A. Lewis、Stephen J. Haggarty

  DOI：10.1021/ml1001954

  日期：2011.1.13

  Carboxylic acids with known central nervous system and histone deacetylase (HDAC) inhibitory activities were converted to hydroxamic acids and tested using a suite of in vitro biochemical assays with recombinant HDAC isoforms, cell based assays in human cervical carcinoma Hela cells and primary cultures from mouse forebrain, and a whole animal (Xenopus laevis) developmental assay. Relative to the parent

  将具有已知中枢神经系统和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制活性的羧酸转化为异羟肟酸，并使用一系列具有重组HDAC亚型的体外生化测定，人宫颈癌Hela细胞中基于细胞的测定以及小鼠前脑的原代培养物进行测试，以及整个动物（非洲爪蟾（Xenopus laevis））的发育分析。相对于母体羧酸，这些类似物中的两种表现出增强的效力，而一种类似物在非洲爪蟾测定中显示出改变的HDAC同工型选择性和体内活性。我们讨论旨在确定HDAC抑制剂作为记忆增强剂和情绪稳定剂的效用的研究中这些新型异羟肟酸的潜在用途。
• A two-step tandem reaction to prepare hydroxamic acids directly from alcohols
  作者：Giovanna Dettori、Silvia Gaspa、Andrea Porcheddu、Lidia De Luca

  DOI：10.1039/c4ob00693c

  日期：——

  The first synthesis of hydroxamic acids from alcohols has been developed. Both benzylic and aliphatic alcohols can be tolerated and applied in this reaction. The methodology is economical, environmentally benign and high yielding.

  已经开发了从醇类中首次合成异羟肟酸。苄醇和脂族醇均可被接受并用于该反应。该方法是经济的，环境友好的和高产率的。
• Photocatalyzed Generation of Nitrosocarbonyl Intermediates Under Solar Light Irradiation
  作者：Teresa Basile、Luca Capaldo、Davide Ravelli、Paolo Quadrelli

  DOI：10.1002/ejoc.201900596

  日期：2020.3.15

  Tetrabutylammonium decatungstate (TBADT) promoted the oxidation of hydroxamic acids to nitrosocarbonyl intermediates. The reaction took place under aerobic conditions upon irradiation with solar light. The thus generated nitrosocarbonyls were efficiently trapped with reactive dienes to afford the corresponding Hetero Diels‐Alder (HDA) cycloadducts in good yields.

  四丁基癸酸铵（TBADT）促进了异羟肟酸氧化为亚硝基羰基中间体。在阳光照射下，该反应在有氧条件下进行。如此生成的亚硝基羰基化合物可有效地被反应性二烯捕获，从而以高收率获得相应的杂Diels-Alder（HDA）环加合物。