1-Methyl-2--cyclohexen-(1)-on-(6) | 91967-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2--cyclohexen-(1)-on-(6)
• 英文别名: 3-But-3-enyl-2-methylcyclohex-2-en-1-one；3-but-3-enyl-2-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 91967-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: KKBDOFNOFYNVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2--cyclohexen-(1)-on-(6) 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 1-Methyl-2--cyclohexanon-(6)
  参考文献：
  名称：

  Conia,J.-M.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1925 - 1929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 生成 1-Methyl-2--cyclohexen-(1)-on-(6)
  参考文献：
  名称：

  Conia,J.-M.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1925 - 1929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of fused- and spiro-oxa-[n.2.1] skeletons by a tandem epoxide rearrangement/intramolecular [3+2] cycloaddition of cyclopropanes with carbonyls
  作者：Lu-Feng Wang、Zi-Fa Shi、Xiao-Ping Cao、Bao-Sheng Li、Peng An

  DOI：10.1039/c4cc02641a

  日期：——

  A Lewis acid promoted tandem reaction of epoxide rearrangement and intramolecular [3+2] cycloaddition reaction of cyclopropanes with carbonyls formed by epoxide rearrangement in situ, which were obtained with difficulty by a general method, is reported. A wide variety of fused- and spiro-oxa-[n.2.1] skeletons could be efficiently constructed.

  报道了路易斯酸促进的环氧化物重排的串联反应和环丙烷与通过原位环氧化物重排形成的羰基的分子内[3 + 2]环加成反应，这是通过常规方法难以获得的。可以有效地构建各种各样的熔融和螺氧基-[n.2.1]骨架。
• Conia,J.-M.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1925 - 1929
  作者：Conia,J.-M.、Rouessac,F.

  DOI：——

  日期：——