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1-((2-hydroxyethylthio)carbonyloxy)ethyl acetate | 928370-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((2-hydroxyethylthio)carbonyloxy)ethyl acetate
英文别名
1-(2-Hydroxyethylsulfanylcarbonyloxy)ethyl acetate;1-(2-hydroxyethylsulfanylcarbonyloxy)ethyl acetate
1-((2-hydroxyethylthio)carbonyloxy)ethyl acetate化学式
CAS
928370-73-4
化学式
C7H12O5S
mdl
——
分子量
208.235
InChiKey
FCGVJBVTORRJHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-(2-amino-9-((4aR,6R,7R,7aR)-2,7-dihydroxy-7-methyl-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purin-6-yl)-N'-methylmethanesulfonohydrazide 、 1-((2-hydroxyethylthio)carbonyloxy)ethyl acetate苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 58.0h, 以35%的产率得到2-amino-6-[N-methyl-N-(methanesulfonylhydrazidyl)]-9-[3,5-(O,O'-cyclic-O"-{S-acetoxyethyloxycarbonylthioeth-1-yl}phosphoryl)-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl]adenine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/27248
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-acetoxyethyl-t-butyldimethylsilyloxyethyl thiacarbonate 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到1-((2-hydroxyethylthio)carbonyloxy)ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    WO2007/27248
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] 3', 5' - CYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR TREATMENT OF HCV<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOSIDE CYCLIQUE 3', 5' POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HEPATITE C (VHC)
    申请人:VALEANT RES & DEV
    公开号:WO2007027248A2
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] This invention provides compounds according to formula (I) where B is a 6-membered monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group or a 5 + 6 fused bicyclic nitrogen-containing heteroaryl group, and A is selected from Groups (1), (2), (3), and (4) where Groups (1), (2), (3), and (4), are defined herein. These compounds are useful in the treatment of Hepatitis C infection.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans cette formule, B représente un groupe hétéroaryle contenant de l'azote monocyclique à 6 ramifications ou un groupe hétéroaryle contenant de l'azote bicyclique 5 + 6 fusionné, et A est choisi dans les groupes (1), (2), (3) et (4), lesquels groupes sont tels que définis dans la description. Les composés décrits dans cette invention sont utiles pour le traitement d'une infection par le virus de l'hépatite C.
  • WO2007/27248
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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