4-N-acetyl-α-D-perosamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-N-acetyl-α-D-perosamine
• 英文别名: 4-acetamido-4,6-dideoxy-alpha-D-mannopyranose；N-[(2R,3S,4S,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-methyloxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: LMIZXKMXHCOVTQ-PCRKCNGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-N-acetyl-α-D-perosamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.5h， 生成 Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-5-acetylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-5-acetylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Osada, Masafumi; Ohtani, Ikuko I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1449 - 1455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S)-4,5-diacetoxy-2-((R)-1-acetoxy-ethyl)-1-acetyl-pyrrolidin-3-yl ester 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-N-acetyl-α-D-perosamine
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Osada, Masafumi; Ohtani, Ikuko I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1449 - 1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Enzymatic Synthesis of Guanosine 5′-Diphosphate-Sugars and Derivatives
  作者：Lei Li、Yonghui Liu、Yue Wan、Yanhong Li、Xi Chen、Wei Zhao、Peng George Wang

  DOI：10.1021/ol402585c

  日期：2013.11

  Bifidobacterium infantis (NahK_15697), a guanosine 5′-diphosphate (GDP)-mannose pyrophosphorylase from Pyrococcus furiosus (PFManC), and an Escherichia coli inorganic pyrophosphatase (EcPpA) were used efficiently for a one-pot three-enzyme synthesis of GDP-mannose, GDP-glucose, their derivatives, and GDP-talose. This study represents the first facile and efficient enzymatic synthesis of GDP-sugars and derivatives

  来自婴儿双歧杆菌的N-乙酰己糖胺 1-激酶(NahK_15697)、来自激烈火球菌(PFManC)的鸟苷 5'-二磷酸 (GDP)-甘露糖焦磷酸化酶和大肠杆菌无机焦磷酸酶 (EcPpA) 被有效地用于一锅GDP-甘露糖、GDP-葡萄糖及其衍生物和GDP-塔糖的三酶合成。这项研究代表了从单糖和衍生物开始的 GDP 糖和衍生物的首次简便有效的酶促合成。