2-Acetyl-3-benzyloxy-[1,4]benzoquinone | 33537-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-3-benzyloxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2-Acetyl 3-benzyloxypara-benzoquinone；2-acetyl-3-phenylmethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 33537-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: PHMPPSWCMSVWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 、 calcium sulfate 在 氧气 、 甲苯 、 乙醚 、 环己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯甲醇 为溶剂， 25.0~240.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 2-Acetyl-3-benzyloxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing para-quinone or ortho-quinone derivatives,

  摘要：

  制备对苯醌或邻苯二酮衍生物的过程，可能是烷氧基化或芳基氧基化的，包括通过将铜盐、氰基取代的烃和分子氧在原位或分开制备的复合物相结合，分别氧化相应的邻苯二酚或间苯二酚衍生物来实现，氧化过程可能在氢氧化衍生物型的烷氧化剂或芳氧化剂的存在下进行。

  公开号：

  US04486349A1

文献信息

• The Reaction of 2-Acetyl-1,4-benzoquinone with Alcohols. A Convenient Synthesis of 2-Acetyl-3-alkoxy-1,4-benzoquinones
  作者：F. FARIÑA、J. VALDERRAMA

  DOI：10.1055/s-1971-35036

  日期：——
• Process for preparing para-quinone or ortho-quinone derivatives,
  申请人：Delalande, S.A.

  公开号：US04486349A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  Process for preparing a para-quinone or ortho-quinone derivative, possibly alkoxylated or aryloxylated, which consists in oxidizing respectively the corresponding hydroquinone or pyrocatechic derivative, by means of the complex prepared, in situ or separately, by combining a cuprous salt, a hydrocarbon substituted by a cyano group and molecular oxygen, the oxidation being possibly carried out in the presence of an alkoxylating or aryloxylating agent of the hydroxylated derivative type.

  制备对苯醌或邻苯二酮衍生物的过程，可能是烷氧基化或芳基氧基化的，包括通过将铜盐、氰基取代的烃和分子氧在原位或分开制备的复合物相结合，分别氧化相应的邻苯二酚或间苯二酚衍生物来实现，氧化过程可能在氢氧化衍生物型的烷氧化剂或芳氧化剂的存在下进行。