N-羟甲基烟酰胺 | 3569-99-1

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 利胆药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-羟甲基烟酰胺
• 中文别名: 利胆素；羟甲基烟酰胺；N-(羟甲基)烟酰胺；羟甲烟胺
• 英文名称: N-hydroxymethylnicotinamide
• 英文别名: N-(Hydroxymethyl)nicotinamide；N-(hydroxymethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 3569-99-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00010437
• 分子量: 152.153
• InChiKey: JRFKIOFLCXKVOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C (lit.)
• 沸点：
  427.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  QS4476500
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

N-(羟甲基)烟酰胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： N-(Hydroxymethyl)nicotinamide
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(羟甲基)烟酰胺
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 3569-99-1
分子式： C7H8N2O2
N-(羟甲基)烟酰胺 修改号码：5

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
N-(羟甲基)烟酰胺 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
145°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:3100 mg/kg
ivn-mus LD50:2160 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: QS4476500

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
N-(羟甲基)烟酰胺 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

N-(Hydroxymethyl)nicotinamide 是一种抗微生物剂。

用途

它具有利胆消炎作用，适用于治疗胆囊炎、胆管炎、传染性肝炎及胆石症、胃十二指肠炎、急性肠炎等疾病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟甲基烟酰胺 以67%的产率得到3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Gas-chromatographic analysis of pyridinecarboxylic acids on the basis of their pyrolysis products

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765394
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 生成 N-羟甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  COUSSE, H.;MOUZIN, G.;RIEU, J. -P.;DELHON, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anti-microbial activities of some pyridinium salts with alkoxymethyl hydrophobic group
  作者：J Pernak

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01280-6

  日期：2001.12.1

  A novel class of functionalized cationic surfactant has been obtained. The work-up procedure of synthesis is very simple, the yield is high and the pyridinium salts with alkoxymethyl hydrophobic group are easily purified. All the salts examined showed anti-microbial activities. Some of them exhibited strong activity and wide anti-bacterial spectra similar to the activity of benzalkonium chloride. The

  获得了一类新型的功能化阳离子表面活性剂。合成后处理过程非常简单，收率高，具有烷氧基甲基疏水基团的吡啶鎓盐易于纯化。检查的所有盐都显示出抗微生物活性。其中一些表现出与苯扎氯铵的活性相似的强活性和广谱抗菌谱。采用QSAR法分析化学结构与抗菌活性的关系。
• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05246948A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O)n--, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Organophosphorous analogues and derivatives of nucleotides.
  作者：Ivan A. Natchev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89836-7

  日期：——

  e 9 with triethylphosphite, diethylphosphonite, 2-ethoxy-1,3,2-dioxaphospholane as well as with phosphorus trichloride, methyldichlorophosphine and 1-chlorine-1,3,2-dioxaphospholane to the esters 2, 3, and 7, and to the acids 4 and 6. The hydrolysis of the cyclic ester 7 leads to the monophosphono ester 8. A high selectivity is established in the enzyme-substrate interaction of the substrates 2 and

  烟酰胺1和N-乙酰氧基甲基烟酰胺9与亚磷酸三乙酯，二乙基亚膦酸酯，2-乙氧基-1,3,2-二氧杂膦烷以及三氯化磷，甲基二氯膦和1-氯-1,3,2-进行Arbuzov类似转化二氧戊环生成酯2、3和7，生成酸4和6。环酯7水解生成单膦酸酯8。在底物2和3的酶-底物相互作用中建立了高选择性。用磷酸二酯酶I和碱性磷酸酶酶合成酸4和6，以及单酯5。以类似的方式，当处理时，是由烟酰胺-尼泊金酸10，L-胡椒碱酸11和L-脯氨酸12的N-乙酰氧基甲基化的类似物组成。用三氯化磷和甲基氯膦得到酸13-18。
• [EN] 3- (1H-PYRAZOL-4-YL) PYRIDINEALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017107089A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物，其为M4肌碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经系统和精神疾病中的用途，其中M4肌碱乙酰胆碱受体参与其中。本发明还涉及含有这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗M4肌碱乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。
• Amino acid adducts for percutaneous delivery of vitamin B3
  申请人：Guarracino Mario

  公开号：US20070128145A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to adducts of an amino acid or of a peptide with a vitamin B3 compound. Such adducts, thanks to the amino acid chain, easily penetrate the skin and are able to efficiently deliver the vitamin B3 compound to when applied topically. Such adducts can be used both in medical applications to treat vitamin B3 deficiency and in cosmetic application to exploit the skin care benefits of vitamin B3.

  本发明涉及氨基酸或肽与维生素B3化合物的加合物。由于氨基酸链的存在，这些加合物能够轻松渗透皮肤，并且在局部应用时能够有效地释放维生素B3化合物。这些加合物既可用于医疗应用以治疗维生素B3缺乏症，也可用于化妆品应用以发挥维生素B3的护肤益处。

表征谱图