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4-isopropyl-4'-methoxy-trans-chalcone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-isopropyl-4'-methoxy-trans-chalcone
英文别名
4-Isopropyl-4'-methoxy-trans-chalkon;3-(4-Isopropylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one;(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-en-1-one
4-isopropyl-4'-methoxy-<i>trans</i>-chalcone化学式
CAS
——
化学式
C19H20O2
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
RIBGEHPYSFDRPI-AWNIVKPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isopropyl-4'-methoxy-trans-chalcone苯肼三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到5-(4-isopropylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of (Z)-Allyl Chlorides from Baylis–Hillman Adducts with a Trichlorotriazine/DMF System
    摘要:
    通过 2,4,6-三氯 [1,3,5]三嗪和 N, N-二甲基甲酰胺的处理,实现了将 Baylis-Hillman 加合物 1 立体选择性地转化为相应的 ( Z)- 烯丙基氯化物 2。这种新型方法可在室温下于数小时内轻松完成,并具有极佳的产率和立体选择性。
    DOI:
    10.3184/030823408x287113
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of (Z)-Allyl Chlorides from Baylis–Hillman Adducts with a Trichlorotriazine/DMF System
    摘要:
    通过 2,4,6-三氯 [1,3,5]三嗪和 N, N-二甲基甲酰胺的处理,实现了将 Baylis-Hillman 加合物 1 立体选择性地转化为相应的 ( Z)- 烯丙基氯化物 2。这种新型方法可在室温下于数小时内轻松完成,并具有极佳的产率和立体选择性。
    DOI:
    10.3184/030823408x287113
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文献信息

  • New Compounds. Some New Chalcones
    作者:Charles K. Bradsher、Frances C. Brown、Willis B. Blue
    DOI:10.1021/ja01178a600
    日期:1949.10
  • PHENETHYL-, PHENETHYLEN-, PHENETIN- UND INDANONDERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2600854B1
    公开(公告)日:2016-01-27
  • [DE] PHENETHYL-, PHENETHYLEN-, PHENETIN- UND INDANONDERIVATE IN KOSMETISCHEN ZUBEREITUNGEN, INSBESONDERE ZUR VERWENDUNG BEI HAUTALTERUNGSPROZESSEN<br/>[EN] PHENETHYL, PHENETHYLENE, PHENETHYNE AND INDANONE DERIVATES IN COSMETIC FORMULATIONS, ESPECIALLY FOR USE IN SKIN AGEING PROCESSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLE, DE PHÉNYLÉTHYLÈNE, DE PHÉNYLÉTHYNE ET D'INDANONE DANS DES PRÉPARATIONS COSMÉTIQUES, NOTAMMENT UTILISÉES POUR LUTTER CONTRE DES PROCESSUS DE VIEILLISSEMENT DE LA PEAU
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012016619A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Die Erfindung betrifft die Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen, insbesondere die Verwendung von Phenethyl-, Phenethylen- und Phenethinderviaten, als Wirkstoffvorstufe in einer topischen Formulierung, dadurch gekennzeichnet, dass sich die Verbindung nach Applikation in einen Wirkstoff umwandelt, der in der Formulierung schlechter löslich ist als die Wirkstoffvorstufe, sowie Zusammensetzungen enthaltend Phenethyl-, Phenethylen, Phenethin- und Indanonderviate.
  • Syntheses of (<i>Z</i>)-Allyl Chlorides from Baylis–Hillman Adducts with a Trichlorotriazine/DMF System
    作者:Jian Li、Shaoyu Li、Xueshun Jia、Yongmin Zhang
    DOI:10.3184/030823408x287113
    日期:2008.1

    Stereoselective transformation of Baylis–Hillman adducts 1 into corresponding ( Z)-allyl chlorides 2 have been achieved by treatment with 2,4,6-trichloro [1,3,5]triazine and N, N-dimethyl formamide. This novel approach proceeds readily at room temperature within a few hours with excellent yields and stereoselectivity.

    通过 2,4,6-三氯 [1,3,5]三嗪和 N, N-二甲基甲酰胺的处理,实现了将 Baylis-Hillman 加合物 1 立体选择性地转化为相应的 ( Z)- 烯丙基氯化物 2。这种新型方法可在室温下于数小时内轻松完成,并具有极佳的产率和立体选择性。
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