N-[(Z)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(Z)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₁ClFN₃S
• 分子量: 331.801
• InChiKey: HQMQRYDTESVACP-OCKHKDLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1-{[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑基-氮杂环丁酮杂化物的合成

  摘要：

  使用亚苄基肼基噻唑衍生物3（ai）有效合成了一系列新的肼基噻唑基-2-氮杂环丁酮4（ai）衍生物。前体，亚苄基肼基噻唑是通过使4-氟苯甲酰溴与硫代半氨基甲酮2（ai）反应制得。通过IR，NMR和质谱分析确定合成的化合物的所有结构。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2016.60.2.107
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(Z)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑基-氮杂环丁酮杂化物的合成

  摘要：

  使用亚苄基肼基噻唑衍生物3（ai）有效合成了一系列新的肼基噻唑基-2-氮杂环丁酮4（ai）衍生物。前体，亚苄基肼基噻唑是通过使4-氟苯甲酰溴与硫代半氨基甲酮2（ai）反应制得。通过IR，NMR和质谱分析确定合成的化合物的所有结构。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2016.60.2.107