3-((2E)-but-2-en-1-yloxy)-6-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-4,5(6H)-dione | 1269008-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-((2E)-but-2-en-1-yloxy)-6-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-4,5(6H)-dione
• 英文别名: 3-[(2E)-But-2-en-1-yloxy]-6-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-4,5(6H)-dione；3-[(E)-but-2-enoxy]-6-[(4-fluorophenyl)methyl]-7,8-dihydropyrano[3,2-c]pyridine-4,5-dione
• CAS: 1269008-10-7
• 化学式: C₁₉H₁₈FNO₄
• 分子量: 343.355
• InChiKey: PTDQYUHVOLPOHP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2E)-but-2-en-1-yloxy)-6-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-4,5(6H)-dione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下， 反应 179.0h， 生成 3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-7-methyl-2,3,8,9,10,11-hexahydroazepino[1,2-a]-1,6-naphthyridine-4,5(1H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2011025683A8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzyl)piperidine-2,4-dione 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((2E)-but-2-en-1-yloxy)-6-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-4,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2011025683A8

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Wai John S.

  公开号：US20120220571A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I), wherein X is O or N(R3); and R1, R2, R3 and Y are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：（I），其中X是O或N（R3）; R1，R2，R3和Y在此处定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作或进展非常有用。这些化合物可以作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或作为药物可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025683A8

  公开（公告）日：2011-09-22