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(E)-1-Phenanthren-9-yl-3-phenyl-propenone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-Phenanthren-9-yl-3-phenyl-propenone
英文别名
1-(9-Phenanthryl)-3-phenylprop-2-en-1-one;(E)-1-phenanthren-9-yl-3-phenylprop-2-en-1-one
(E)-1-Phenanthren-9-yl-3-phenyl-propenone化学式
CAS
——
化学式
C23H16O
mdl
——
分子量
308.379
InChiKey
OWQHHVXZBUZKCN-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-Phenanthren-9-yl-3-phenyl-propenone溶剂黄146一水合肼 作用下, 反应 3.0h, 以76%的产率得到1-acetyl-3-(9-phenanthryl)-5-phenyl-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和酮与肼的反应合成1-取代的3,5-二芳基-2-吡唑啉
    摘要:
    通过适当的α,β-不饱和酮与肼或苯肼在热乙酸或丙酸中的反应,已经合成了1-乙酰基,1-丙酰基-和1-苯基-3,5-二芳基-2-吡唑啉。所有新的2-吡唑啉16-40的结构已通过微量分析,1 H和13 C nmr光谱学得以阐明。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430117
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文献信息

  • Synthesis of 1-substituted 3,5-diaryl-2-pyrazolines by the reaction of α,β-unsaturated ketones with hydrazines
    作者:Albert Lévai、József Jekö
    DOI:10.1002/jhet.5570430117
    日期:2006.1
    1-Acetyl-, 1-propionyl- and 1-phenyl-3,5-diaryl-2-pyrazolines have been synthesized by the reaction of the appropriate α,β-unsaturated ketones with hydrazine or phenylhydrazine in hot acetic acid or propionic acid. Structures of all new 2-pyrazolines 16-40 have been elucidated by microanalyses, 1H and 13C nmr spectroscopies.
    通过适当的α,β-不饱和酮与肼或苯肼在热乙酸或丙酸中的反应,已经合成了1-乙酰基,1-丙酰基-和1-苯基-3,5-二芳基-2-吡唑啉。所有新的2-吡唑啉16-40的结构已通过微量分析,1 H和13 C nmr光谱学得以阐明。
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