1-methyl-(3R)-(2-propenyl)-4-<(S)-α-phenylethyl>-1,4-benzodiazepine-2,5-dione | 223756-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-(3R)-(2-propenyl)-4-<(S)-α-phenylethyl>-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• 英文别名: (3R)-1-methyl-4-[(1S)-1-phenylethyl]-3-prop-2-enyl-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 223756-02-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: QDVHNNPVCKXDHE-HNAYVOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-(3R)-(2-propenyl)-4-<(S)-α-phenylethyl>-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal dowex 50Wx₈ 、 氢碘酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 95.0~100.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 D-正缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Amino Acids from Chiral 1,4-Benzodiazepine-2,5-diones Containing the α-Phenethyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980777z
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-methyl-(3R)-(2-propenyl)-4-<(S)-α-phenylethyl>-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Amino Acids from Chiral 1,4-Benzodiazepine-2,5-diones Containing the α-Phenethyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980777z

文献信息

• Enantioselective Synthesis of α-Amino Acids from Chiral 1,4-Benzodiazepine-2,5-diones Containing the α-Phenethyl Group
  作者：Eusebio Juaristi、José Luis León-Romo、Yara Ramírez-Quirós

  DOI：10.1021/jo980777z

  日期：1999.4.1