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1-(4-methoxybenzylidene)-2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxybenzylidene)-2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazine
英文别名
2-[(2E)-2-(4-methoxybenzylidene)hydrazinyl]-4-methylquinoline;N-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-methylquinolin-2-amine
1-(4-methoxybenzylidene)-2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazine化学式
CAS
——
化学式
C18H17N3O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
NKVCSDVOYZWPHT-XDHOZWIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxybenzylidene)-2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazine碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    高价碘介导的1-芳基/ hetryl-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶和1-芳基/ hetryl 5-甲基-1,2,4-三唑[4,3-a]的合成喹啉作为抗菌剂。
    摘要:
    用二氯甲烷中的碘代二苯乙酸酯(IBD)氧化2-吡啶基和2-喹啉yl,生成1-芳基/ hetryl-1,2,4-trizolo- [4,3-a]吡啶(3a-f)和1-芳基/ hetryl-5-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉(6a-f)。体外测试了七种化合物的抗菌活性。1-(5'-硝基-2-呋喃基)-5-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉(6e)的抗菌活性明显高于某些商业上针对鼠伤寒沙门氏菌的抗生素。 MIC,即10微克mL(-1)。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(03)00061-8
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文献信息

  • Hypervalent iodine mediated synthesis of 1-aryl/hetryl-1,2,4-triazolo[4,3-a] pyridines and 1-aryl/hetryl 5-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines as antibacterial agents
    作者:Anil K. Sadana、Yasmin Mirza、Kamal R. Aneja、Om Prakash
    DOI:10.1016/s0223-5234(03)00061-8
    日期:2003.5
    with iodobenzene diacetate (IBD) in dichloromethane yield 1-aryl/hetryl-1,2,4-trizolo-[4,3-a] pyridines (3a-f) and 1-aryl/hetryl-5-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a] quinolines (6a-f). Seven compounds were tested in vitro for their antibacterial activity. 1-(5'-Nitro-2-furyl)-5-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline (6e) was associated with substantially higher antibacterial activity than some commercial antibiotics
    用二氯甲烷中的碘代二苯乙酸酯(IBD)氧化2-吡啶基和2-喹啉yl,生成1-芳基/ hetryl-1,2,4-trizolo- [4,3-a]吡啶(3a-f)和1-芳基/ hetryl-5-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉(6a-f)。体外测试了七种化合物的抗菌活性。1-(5'-硝基-2-呋喃基)-5-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉(6e)的抗菌活性明显高于某些商业上针对鼠伤寒沙门氏菌的抗生素。 MIC,即10微克mL(-1)。
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