2,2'-(1,4-phenylene)bis(5-cyano-4-oxo-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-6-yl-sulfanylacetic acid ethyl ester) | 1258950-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2'-(1,4-phenylene)bis(5-cyano-4-oxo-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-6-yl-sulfanylacetic acid ethyl ester)
• 英文别名: Ethyl 2-[[5-cyano-2-[4-[5-cyano-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-6-oxo-3-(2-phenylethyl)-1,2-dihydropyrimidin-2-yl]phenyl]-6-oxo-3-(2-phenylethyl)-1,2-dihydropyrimidin-4-yl]sulfanyl]acetate；ethyl 2-[[5-cyano-2-[4-[5-cyano-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-6-oxo-3-(2-phenylethyl)-1,2-dihydropyrimidin-2-yl]phenyl]-6-oxo-3-(2-phenylethyl)-1,2-dihydropyrimidin-4-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 1258950-05-8
• 化学式: C₄₀H₄₀N₆O₆S₂
• 分子量: 764.926
• InChiKey: APHOJQFYYVSMSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,4-phenylene)bis(5-cyano-4-oxo-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-6-yl-sulfanylacetic acid ethyl ester) 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)bis(5-amino-6-ethoxycarbonyl-1-phenethyl-thieno[2,3-d]-pyrimidin-4(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的合成及其易环化成 2,2`-(1,4-Phenylene)双(嘧啶-4-one)和/或2,2`-(1,4-亚苯基)-双-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-one)衍生物

  摘要：

  描述了一种用于合成 2,2`-(1,4-亚苯基)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one 衍生物的有效且直接的方法。已经研究了后者的氧化和它们的碱催化再循环。产物通过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的图形摘要合成及其对 2,2`-(1,4- Phenylene)bis(pyrimidin-4-one) 和/或 2,2`-(1,4-Phenylene)-bis-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one) 衍生物

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0915
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2'-(1,4-phenylene)bis(5-cyano-4-oxo-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-6-yl-sulfanylacetic acid ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的合成及其易环化成 2,2`-(1,4-Phenylene)双(嘧啶-4-one)和/或2,2`-(1,4-亚苯基)-双-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-one)衍生物

  摘要：

  描述了一种用于合成 2,2`-(1,4-亚苯基)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one 衍生物的有效且直接的方法。已经研究了后者的氧化和它们的碱催化再循环。产物通过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的图形摘要合成及其对 2,2`-(1,4- Phenylene)bis(pyrimidin-4-one) 和/或 2,2`-(1,4-Phenylene)-bis-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one) 衍生物

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0915

文献信息

• Synthesis of 2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones and their Facile Recyclization to 2,2`-(1,4-Phenylene)bis(pyrimidin-4-one) and/or 2,2`-(1,4-Phenylene)-bis-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one) Derivatives
  作者：Raafat M. Shaker、Yusria R. Ibrahim、Fathy F. Abdel-Latif、Asmaa Hamoda

  DOI：10.1515/znb-2010-0915

  日期：2010.9.1

  efficient and direct procedure for the synthesis of 2,2`-(1,4-phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3- thiazin-4-one derivatives is described. Oxidation of the latter and their base-catalyzed recyclization has been studied. The products were characterized by elemental analyses, and IR, 1H NMR, and 13C NMR spectra. Graphical Abstract Synthesis of 2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones and

  描述了一种用于合成 2,2`-(1,4-亚苯基)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one 衍生物的有效且直接的方法。已经研究了后者的氧化和它们的碱催化再循环。产物通过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的图形摘要合成及其对 2,2`-(1,4- Phenylene)bis(pyrimidin-4-one) 和/或 2,2`-(1,4-Phenylene)-bis-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one) 衍生物