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2,2'-(1,4-phenylene)-bis(5-cyano-6-phenethylamino-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one) | 1258949-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(1,4-phenylene)-bis(5-cyano-6-phenethylamino-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one)
英文别名
2-[4-[5-Cyano-4-oxo-6-(2-phenylethylamino)-2,3-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]phenyl]-4-oxo-6-(2-phenylethylamino)-2,3-dihydro-1,3-thiazine-5-carbonitrile;2-[4-[5-cyano-4-oxo-6-(2-phenylethylamino)-2,3-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]phenyl]-4-oxo-6-(2-phenylethylamino)-2,3-dihydro-1,3-thiazine-5-carbonitrile
2,2'-(1,4-phenylene)-bis(5-cyano-6-phenethylamino-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one)化学式
CAS
1258949-91-5
化学式
C32H28N6O2S2
mdl
——
分子量
592.745
InChiKey
BHZGKSZQSPUVFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(1,4-phenylene)-bis(5-cyano-6-phenethylamino-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one)溴乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)bis(5-cyano-4-oxo-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-6-yl-sulfanylacetic acid ethyl ester)
    参考文献:
    名称:
    2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的合成及其易环化成 2,2`-(1,4-Phenylene)双(嘧啶-4-one)和/或2,2`-(1,4-亚苯基)-双-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-one)衍生物
    摘要:
    描述了一种用于合成 2,2`-(1,4-亚苯基)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one 衍生物的有效且直接的方法。已经研究了后者的氧化和它们的碱催化再循环。产物通过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的图形摘要合成及其对 2,2`-(1,4- Phenylene)bis(pyrimidin-4-one) 和/或 2,2`-(1,4-Phenylene)-bis-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one) 衍生物
    DOI:
    10.1515/znb-2010-0915
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyano-3-mercapto-3-phenethylamino-acrylamide 、 对苯二甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以82%的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)-bis(5-cyano-6-phenethylamino-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one)
    参考文献:
    名称:
    2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的合成及其易环化成 2,2`-(1,4-Phenylene)双(嘧啶-4-one)和/或2,2`-(1,4-亚苯基)-双-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-one)衍生物
    摘要:
    描述了一种用于合成 2,2`-(1,4-亚苯基)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one 衍生物的有效且直接的方法。已经研究了后者的氧化和它们的碱催化再循环。产物通过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的图形摘要合成及其对 2,2`-(1,4- Phenylene)bis(pyrimidin-4-one) 和/或 2,2`-(1,4-Phenylene)-bis-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one) 衍生物
    DOI:
    10.1515/znb-2010-0915
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文献信息

  • Synthesis of 2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones and their Facile Recyclization to 2,2`-(1,4-Phenylene)bis(pyrimidin-4-one) and/or 2,2`-(1,4-Phenylene)-bis-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one) Derivatives
    作者:Raafat M. Shaker、Yusria R. Ibrahim、Fathy F. Abdel-Latif、Asmaa Hamoda
    DOI:10.1515/znb-2010-0915
    日期:2010.9.1
    efficient and direct procedure for the synthesis of 2,2`-(1,4-phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3- thiazin-4-one derivatives is described. Oxidation of the latter and their base-catalyzed recyclization has been studied. The products were characterized by elemental analyses, and IR, 1H NMR, and 13C NMR spectra. Graphical Abstract Synthesis of 2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones and
    描述了一种用于合成 2,2`-(1,4-亚苯基)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-one 衍生物的有效且直接的方法。已经研究了后者的氧化和它们的碱催化再循环。产物通过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR光谱表征。2,2`-(1,4-Phenylene)bis-3,4-dihydro-2H-1,3-thiazin-4-ones 的图形摘要合成及其对 2,2`-(1,4- Phenylene)bis(pyrimidin-4-one) 和/或 2,2`-(1,4-Phenylene)-bis-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one) 衍生物
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