N-苄基-1-(4-联苯基)甲胺 | 294885-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-1-(4-联苯基)甲胺
• 英文名称: 1-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-N-benzylmethanamine
• 英文别名: N-Benzyl-1-biphenyl-4-ylmethanamine；1-phenyl-N-[(4-phenylphenyl)methyl]methanamine
• CAS: 294885-81-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• mdl: MFCD03210599
• 分子量: 273.378
• InChiKey: RSTFPRQYGUIJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 1,3,2-oxazaborolidine-borane 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-苄基-1-(4-联苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  温和条件下铜催化腈转移加氢生成伯胺-硼烷和仲胺的选择性切换

  摘要：

  报道了一种简单而有效的铜催化腈选择性转移氢化为伯胺-硼烷和仲胺与恶氮硼烷-BH 3 配合物的方法。通过切换溶剂和铜催化剂在温和条件下实现选择性控制。通过该策略以高选择性和高达 95% 的产率合成了 30 多种伯胺-硼烷和 40 种仲胺。该策略应用于以89% 的收率合成15 N 标记。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02413

文献信息

• [EN] BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OR BENZOPHENONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OU BENZOPHENONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHETASE ET DE LA PROTEINE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996034851A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) or (IV), processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and methods of using the compounds of the invention.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), (II), (III) ou (IV), aux procédés de préparation de ces composés, aux intermédiaires utilisés dans ces procédés, à une composition pharmaceutique et aux procédés d'utilisation de ces composés.

  该发明提供了公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物，制备该发明化合物的方法，这些方法中有用的中间体，制药组合物以及使用该发明化合物的方法。
• Pd-Catalyzed Homologation of Arylboronic Acids as a Platform for the Diversity-Oriented Synthesis of Benzylic C–X Bonds
  作者：Allan J. B. Watson、Kane A. C. Bastick

  DOI：10.1055/a-2117-9878

  日期：2023.11

  platform for the formation of benzylic C–X bonds. Benzylboronic acid pinacol (Bpin) esters are useful synthetic intermediates but are commercially uncommon, leading to preparations that typically rely upon stoichiometric metalation. Pd-catalyzed formal homologation of arylboronic acids provides access to these compounds that, in turn, allow the formation of C–C, C–O, and C–N bonds from Pd- and Cu-mediated

  我们报告了一个用于形成苄基 C-X 键的合成平台。苄基硼酸频哪醇 (Bpin) 酯是有用的合成中间体，但在商业上并不常见，导致其制备通常依赖于化学计量金属化。钯催化的芳基硼酸的形式同系化提供了获得这些化合物的途径，这些化合物反过来又允许通过钯和铜介导的交叉偶联或氧化过程形成 C-C、C-O 和 C-N 键。这提供了多种苄醇、二芳基甲烷、苄胺和苄基醚。公开了其局限性，并且通过氯苯甲嗪类似物的产生进一步证明了其实用性。
• Switching Selectivity in Copper-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Nitriles to Primary Amine-Boranes and Secondary Amines under Mild Conditions
  作者：Hao Song、Yao Xiao、Zhuohua Zhang、Wanjin Xiong、Ren Wang、Liangcheng Guo、Taigang Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02413

  日期：2022.1.7

  efficient copper-catalyzed selective transfer hydrogenation of nitriles to primary amine-boranes and secondary amines with an oxazaborolidine–BH3 complex is reported. The selectivity control was achieved under mild conditions by switching the solvent and the copper catalysts. More than 30 primary amine-boranes and 40 secondary amines were synthesized via this strategy in high selectivity and yields of up to

  报道了一种简单而有效的铜催化腈选择性转移氢化为伯胺-硼烷和仲胺与恶氮硼烷-BH 3 配合物的方法。通过切换溶剂和铜催化剂在温和条件下实现选择性控制。通过该策略以高选择性和高达 95% 的产率合成了 30 多种伯胺-硼烷和 40 种仲胺。该策略应用于以89% 的收率合成15 N 标记。