N-苄基-2-(1H-吲哚-3-基)-n-甲基-2-氧代-乙酰胺 | 57547-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-(1H-吲哚-3-基)-n-甲基-2-氧代-乙酰胺
• 英文名称: N-benzyl-2-(1H-indol-3-yl)-N-methyl-2-oxoacetamide
• 英文别名: indol-3-yl-glyoxylic acid-(benzyl-methyl-amide)；Indol-3-yl-glyoxylsaeure-(benzyl-methyl-amid)；N-Benzyl-2-(1H-indol-3-yl)-N-methyl-2-oxo-acetamide
• CAS: 57547-34-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00404372
• 分子量: 292.337
• InChiKey: DMYXHLDUOCLXTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172.5-173.5 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  505.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-(1H-吲哚-3-基)-n-甲基-2-氧代-乙酰胺 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (1-methyl-indol-3-yl)-glyoxylic acid-(benzyl-methyl-amide)
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonylic radicals in indolyl-3 compounds

  摘要：

  公开号：

  US02825734A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 N-苄基-2-(1H-吲哚-3-基)-n-甲基-2-氧代-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonylic radicals in indolyl-3 compounds

  摘要：

  公开号：

  US02825734A1

文献信息

• Synthesis of Bis(indole) Alkaloids from<i>Arundo donax:</i>The Ynindole Diels-Alder Reaction, Conformational Chirality, and Absolute Stereochemistry
  作者：Jingjin Chen、Andrew J. Ferreira、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1002/anie.201407336

  日期：2014.10.27

  from Arundo donax were synthesized using the first ynindole Diels–Alder reaction. The alkaloids are chiral, having stable enantiomeric conformations with half‐lives of racemization of t1/2=4150–25100 seconds at room temperature. Their absolute stereochemistry was determined using the exciton chirality method.

  使用第一个炔吲哚Diels-Alder反应合成了来自Arundo donax的双（吲哚）生物碱。生物碱是手性的，在室温下具有稳定的对映异构构象，消旋半衰期为t 1/2 = 4150–25100秒。使用激子手性法确定它们的绝对立体化学。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Ruah Hadida Sara

  公开号：US20070238775A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130184276A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTR”），以及其组成物和方法。本发明还涉及使用这样的调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• US8314256B2
  申请人：——

  公开号：US8314256B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8853254B2
  申请人：——

  公开号：US8853254B2

  公开（公告）日：2014-10-07