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Cambridge id 6615494

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cambridge id 6615494
英文别名
2-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]quinolin-8-ol
Cambridge id 6615494化学式
CAS
——
化学式
C17H12N2O3
mdl
——
分子量
292.29
InChiKey
WNBSMQUQEBQBSR-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Immunomodulatory compounds that target and inhibit the pY'binding site of tyrosene kinase p56 LCK SH2 domain
    申请人:Mackerell Alexander
    公开号:US20070099970A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
  • Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
    申请人:Mackerell Alexander
    公开号:US20070196395A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
  • [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS THAT TARGET AND INHIBIT THE PY+3 BINDING SITE OF TYROSENE KINASE P56 LCK SH2 DOMAIN<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS QUI CIBLENT ET INHIBENT LE SITE DE LIAISON PY+3 DU DOMAINE SH2 DE LA TYROSINE KINASE P56 LCK
    申请人:UNIV MARYLAND
    公开号:WO2008024759A2
    公开(公告)日:2008-02-28
    [EN] Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
    [FR] L'invention concerne des composés non peptidiques de faible poids moléculaire qui bloquent les interactions dépendantes du domaine SH2 de la Lck. Lesdits inhibiteurs omettent la phosphotyrosine (pY) ou des fractions associées.
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