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N-[2-[5-(p-tolylsulfonyloxy)-1-pentynyl]phenyl]-p-toluenesulfonamide | 442155-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-[5-(p-tolylsulfonyloxy)-1-pentynyl]phenyl]-p-toluenesulfonamide
英文别名
5-[2-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]pent-4-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
N-[2-[5-(p-tolylsulfonyloxy)-1-pentynyl]phenyl]-p-toluenesulfonamide化学式
CAS
442155-89-7
化学式
C25H25NO5S2
mdl
——
分子量
483.609
InChiKey
WRHLMBWLCZLEIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-[5-(p-tolylsulfonyloxy)-1-pentynyl]phenyl]-p-toluenesulfonamide 在 potassium hydride 、 copper diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 50.0h, 以67%的产率得到4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole
    参考文献:
    名称:
    铜(II)盐催化2-乙炔基苯胺衍生物高效吲哚环的构建及其在串联环化反应中的应用
    摘要:
    通过Cu(OTf)2或Cu(OAc)2催化在苯环和/或乙炔末端官能化的2-乙炔基苯胺的N-甲磺酰基或N-乙氧基羰基衍生物的有效环化反应得以完成。还描述了该反应在串联环化反应中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02396-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-hydroxy-1-pentynyl)nitrobenzene 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿 为溶剂, 生成 N-[2-[5-(p-tolylsulfonyloxy)-1-pentynyl]phenyl]-p-toluenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铜(II)盐催化2-乙炔基苯胺衍生物高效吲哚环的构建及其在串联环化反应中的应用
    摘要:
    通过Cu(OTf)2或Cu(OAc)2催化在苯环和/或乙炔末端官能化的2-乙炔基苯胺的N-甲磺酰基或N-乙氧基羰基衍生物的有效环化反应得以完成。还描述了该反应在串联环化反应中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02396-6
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文献信息

  • Efficient construction of indole rings from 2-ethynylaniline derivatives catalyzed by copper(II) salts and its application to the tandem cyclization reactions
    作者:Kou Hiroya、Shin Itoh、Mika Ozawa、Yuichi Kanamori、Takao Sakamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02396-6
    日期:2002.2
    The efficient cyclization reactions of the N-methanesulfonyl or N-ethoxycarbonyl derivatives of 2-ethynylanilines, functionalized on the benzene ring and/or the acetylene terminal into indoles catalyzed by either Cu(OTf)2 or Cu(OAc)2 are accomplished. The application of this reaction to the tandem cyclization reaction is also described.
    通过Cu(OTf)2或Cu(OAc)2催化在苯环和/或乙炔末端官能化的2-乙炔基苯胺的N-甲磺酰基或N-乙氧基羰基衍生物的有效环化反应得以完成。还描述了该反应在串联环化反应中的应用。
  • Development of an Efficient Procedure for Indole Ring Synthesis from 2-Ethynylaniline Derivatives Catalyzed by Cu(II) Salts and Its Application to Natural Product Synthesis
    作者:Kou Hiroya、Shin Itoh、Takao Sakamoto
    DOI:10.1021/jo035528b
    日期:2004.2.1
    The development of efficient methods for the indole synthesis catalyzed by Cu(II) salts and its applications were investigated. Cu(OAc)2 has been proved to be the best catalyst for the synthesis of various 1-p-tolylsulfonyl or 1-methylsulfonylindoles, which have both electron-withdrawing and electron-donating groups on the aromatic ring and C2 position of indoles. For the primary aniline derivatives
    研究了Cu(II)盐催化吲哚合成的有效方法的开发及其应用。已经证明,Cu(OAc)2是合成各种1-对甲苯磺酰基或1-甲基磺酰吲哚的最佳催化剂,这些1-对甲苯磺酰基或1-甲基磺酰吲哚在吲哚的芳环和C2位置均具有吸电子和供电子基团。对于初级苯胺衍生物,Cu(OCOCF 3)2表现出良好的活性,而Cu(OAc)2是仲苯胺环化的良好催化剂。该方法可用于在同一分子中具有亲电子部分的化合物的顺序环化反应。通过用KH预先处理,实现了顺序环化以提供三环系统,但第二个环化仅限于五元和六元环。最后,完成了以Cu(II)促进的吲哚合成为关键步骤的马匹的正式和全合成。
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