6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 622834-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 3-Bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl methyl ether
• CAS: 622834-89-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: XNRACJRGQGFGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 正丁基锂 、 硼酸三乙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylboronic acid 、 6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。

  公开号：

  WO2003091225A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 以58%的产率得到5-bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  分子间钯(0)-催化的杂芳烃的Atropo-对映选择性C-H芳基化

  摘要：

  阻转异构（杂）联芳基是在配体、天然产物和生物活性分子中越来越重要的基序。通过有效的 CH 功能化方法直接构建立体轴非常罕见且具有挑战性。据报道，相关杂芳烃的分子间和高度对映选择性 CH 芳基化提供了对阻转异构（杂）二芳基的有效途径。使用配备有 H8-BINAPO 作为手性配体的 Pd(0) 配合物能够以高达 97.5:2.5 er 的优异产率和选择性直接官能化范围广泛的 1,2,3-三唑和吡唑。该方法还允许 atroposelective 双 CH 芳基化，用于构建两个具有 >99.5:0.5 er 的立体轴。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12299

文献信息

• Substituted pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053941A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula I, 1 that are CRF 1 receptor antagonists, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式I,1的取代吡嗪衍生物，它们是CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是焦虑相关疾病和情绪障碍。
• DIHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3228615A1

  公开（公告）日：2017-10-11

  A compound shown by general formula (I) (in the formula, all of the symbols are as defined in the specification) has selective S1P5 receptor agonist activity due to having a linker from a phenyl group to a cyclic substituent in a dihydronaphthalene skeleton; i.e., due to having a short linker of one atom or less as L in general formula (I), and can therefore serve as an agent for the treatment of S1P5-mediated diseases, e.g., neurodegenerative diseases such as schizophrenia.

  通式(I)所示化合物 (式中，所有符号如说明书中所定义）具有选择性 S1P5 受体激动剂活性，这是由于在二氢萘骨架中具有从苯基到环状取代基的连接基；即由于具有通式（I）中 L 所示的一个原子或更少的短连接基，因此可作为治疗 S1P5 介导的疾病（如精神分裂症等神经退行性疾病）的药物。
• 有机金属化合物和包括该有机金属化合物的有机发光二极管
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN117362349A

  公开（公告）日：2024-01-09

  公开了由化学式I表示的有机金属化合物，以及包含该有机金属化合物的有机发光二极管。该有机金属化合物具有优异的发光特性和结构稳定性。因此，当在有机发光二极管中使用该有机金属化合物时，有机发光二极管的工作电压得以降低，并且有机发光二极管的效率和寿命特性得到改善。
• DIHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF S1P5-MEDIATED DISEASES
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3228615B1

  公开（公告）日：2021-01-20
• SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1499599A1

  公开（公告）日：2005-01-26