2-(4-methylenecyclohexyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(4-methylenecyclohexyl)thiophene
• 英文别名: 2-(4-Methylidenecyclohexyl)thiophene；2-(4-methylidenecyclohexyl)thiophene
• 化学式: C₁₁H₁₄S
• 分子量: 178.298
• InChiKey: BLEXFSCOLWRNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2,4-二羟基-3,5,6-三甲基苯甲酸酯 、 2-(4-methylenecyclohexyl)thiophene 在 碘 、 草酸汞(II) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以11.111%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱芳构化/碘化/[3+2]成环级联构建 Simplicissin 的 A–B–C 环

  摘要：

  作为一种有吸引力的 DMOA 衍生螺萜类化合物，simplicissin 与其他天然类似物具有共同的 A-B-C 环骨架。在氧化脱芳构化/碘化/[3+2]环化级联发展的基础上，成功建立了simplicissin A-B-C环的简明合成途径，并建立了新型氧化脱芳构化/[3+2]环化级联的底物通用性。碘化/[3+2]环化级联已被检查。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03464
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 盐酸 、 2% active carbon-supported palladium 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(4-methylenecyclohexyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱芳构化/碘化/[3+2]成环级联构建 Simplicissin 的 A–B–C 环

  摘要：

  作为一种有吸引力的 DMOA 衍生螺萜类化合物，simplicissin 与其他天然类似物具有共同的 A-B-C 环骨架。在氧化脱芳构化/碘化/[3+2]环化级联发展的基础上，成功建立了simplicissin A-B-C环的简明合成途径，并建立了新型氧化脱芳构化/[3+2]环化级联的底物通用性。碘化/[3+2]环化级联已被检查。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03464