(R)-4-acetyl-1-(1-(4-chlorophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 1359183-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-acetyl-1-(1-(4-chlorophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-acetyl-1-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl]pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 1359183-59-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: KLDJEYRUQSVXRC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-chlorophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl) carbonate 、 (8CI)-4-乙酰基吡咯-2-甲腈 在 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 100.0h， 以76%的产率得到(R)-4-acetyl-1-(1-(4-chlorophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  O形Boc-保护森田-的Baylis-希尔曼加合物与吡咯并吲哚衍生物的不对称取代†

  摘要：

  高效的不对称取代过程 O-Boc存在下，开发了具有各种吡咯和吲哚衍生物的受保护的Morita–Baylis–Hillman加合物。 （DHQD）2 PYR 在 四氢呋喃，可在温和条件下以高至高产量（高达99％的产率）提供适当的产品，并提供中等至高ee值（高达92和96％ee）的相应产品。

  DOI：

  10.1039/c1ob06671d