(2R,4aR,5S,7R,8aR,9aS,10aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-allyl]-3,3-bis-ethylsulfanyl-10a-methyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracene-2-carbaldehyde | 807616-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (2R,4aR,5S,7R,8aR,9aS,10aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-allyl]-3,3-bis-ethylsulfanyl-10a-methyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracene-2-carbaldehyde
• 英文别名: (1R,3R,6R,8S,10R,12R,14S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]prop-2-enyl]-5,5-bis(ethylsulfanyl)-1-methyl-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane-6-carbaldehyde
• CAS: 807616-67-7
• 化学式: C₄₃H₆₆O₆S₂Si₂
• 分子量: 799.296
• InChiKey: WZMNCUWOTOVCRI-PWFROIPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,3R,5S,7R,12S,14R,16S,18R,19R,21S,23R,25S,26R,28S,30R)-5,8,18,25,28,30-hexamethyl-26-trimethylsilyloxy-2,6,11,15,20,24,29-heptaoxaheptacyclo[17.13.0.03,16.05,14.07,12.021,30.023,28]dotriacont-8-en-25-yl]ethyl-triphenylphosphanium;iodide 、 (2R,4aR,5S,7R,8aR,9aS,10aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-allyl]-3,3-bis-ethylsulfanyl-10a-methyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracene-2-carbaldehyde 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94.9 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin-B 的全合成

  摘要：

  Brevetoxin-B (BTX-B) 由赤潮生物 Gymnodium breve Davis 产生，是第一个在结构上被阐明的海洋多环醚成员，也是最有效的神经毒素之一。结构特征是具有23个立体中心的反式稠合多环醚环系统。其独特、复杂的结构和强大的生物活性引起了合成有机化学家的关注。BTX-B 的全合成是通过 ABCDEFG 和 IJK 环段的偶联完成的，其中每个醚环都是在 SmI2 诱导的分子内环化、羟基环氧化物的 6-内环化的基础上立体选择性和有效地构建的，闭环烯烃复分解和 SmI2 诱导的分子内 Reformatsky 型反应。

  DOI：

  10.1021/ja0449269
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-acetic acid (4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-7-methyl-2-phenyl-7-vinyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-6-yl ester 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 pyridine-SO3 complex 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.26h， 生成 (2R,4aR,5S,7R,8aR,9aS,10aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-allyl]-3,3-bis-ethylsulfanyl-10a-methyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin-B 的全合成

  摘要：

  Brevetoxin-B (BTX-B) 由赤潮生物 Gymnodium breve Davis 产生，是第一个在结构上被阐明的海洋多环醚成员，也是最有效的神经毒素之一。结构特征是具有23个立体中心的反式稠合多环醚环系统。其独特、复杂的结构和强大的生物活性引起了合成有机化学家的关注。BTX-B 的全合成是通过 ABCDEFG 和 IJK 环段的偶联完成的，其中每个醚环都是在 SmI2 诱导的分子内环化、羟基环氧化物的 6-内环化的基础上立体选择性和有效地构建的，闭环烯烃复分解和 SmI2 诱导的分子内 Reformatsky 型反应。

  DOI：

  10.1021/ja0449269

文献信息

• Total Synthesis of Brevetoxin-B
  作者：Goh Matsuo、Koji Kawamura、Nobuyuki Hori、Hiroko Matsukura、Tadashi Nakata

  DOI：10.1021/ja0449269

  日期：2004.11.1

  the first member of marine polycyclic ethers to be structurally elucidated and one of the most potent neurotoxins. The structural feature is a trans-fused polycyclic ether ring system with 23 stereocenters. Its unique, complex structure and potent biological activity have attracted the attention of synthetic organic chemists. Total synthesis of BTX-B has been accomplished via the coupling of the ABCDEFG

  Brevetoxin-B (BTX-B) 由赤潮生物 Gymnodium breve Davis 产生，是第一个在结构上被阐明的海洋多环醚成员，也是最有效的神经毒素之一。结构特征是具有23个立体中心的反式稠合多环醚环系统。其独特、复杂的结构和强大的生物活性引起了合成有机化学家的关注。BTX-B 的全合成是通过 ABCDEFG 和 IJK 环段的偶联完成的，其中每个醚环都是在 SmI2 诱导的分子内环化、羟基环氧化物的 6-内环化的基础上立体选择性和有效地构建的，闭环烯烃复分解和 SmI2 诱导的分子内 Reformatsky 型反应。