(E)‐3‐(benzo[d][1,3]dioxol‐5‐yl)‐1‐(1H‐pyrazol‐1‐yl)prop‐2‐en‐1‐one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)‐3‐(benzo[d][1,3]dioxol‐5‐yl)‐1‐(1H‐pyrazol‐1‐yl)prop‐2‐en‐1‐one
• 英文别名: 1-[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)acryloyl]-1H-pyrazole；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-pyrazol-1-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: WCUCUVNYJPZGGU-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3,4-(亚甲二氧)肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82 %的产率得到(E)‐3‐(benzo[d][1,3]dioxol‐5‐yl)‐1‐(1H‐pyrazol‐1‐yl)prop‐2‐en‐1‐one
  参考文献：
  名称：

  190 种化合物对 SARS-CoV-2 Mpro 蛋白的抑制作用：分子对接相互作用

  摘要：

  自 2019 年首次爆发以来，COVID-19 已造成许多人死亡。疫苗的成功减轻了世界各地医疗系统的负担。然而，人群的依从性和严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）变种的出现仍然是一项艰巨的任务。此外，新批准的药物在副作用和药物干扰方面存在一些局限性，凸显了寻找针对 SARS-CoV-2 的新型抗病毒药物的重要性。SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M pro )代表了寻找新候选药物的多功能靶点，因为它在负责病毒复制的蛋白水解活动中发挥着重要作用。在这项工作中，在体外筛选了一系列 190 种化合物（包括 27 种天然化合物和 163 种合成化合物）对 SARS-CoV-2 M pro 的抑制作用。25 种化合物抑制 M pro，抑制常数值 ( K i ) 在 23.2 至 241 µM 之间。其中，缩氨基硫脲衍生物是最活跃的化合物。使用 M pro的蛋白质数据库 ID 5RG1、5RG2

  DOI：

  10.1002/ardp.202300207