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1-(4,4-dimethylcyclohexyl)ethanone | 19176-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4,4-dimethylcyclohexyl)ethanone
英文别名
1-(4,4-dimethylcyclohexyl)ethan-1-one;1-Acetyl-4,4-dimethyl-cyclohexan;4,4-dimethylcyclohexyl methyl ketone
1-(4,4-dimethylcyclohexyl)ethanone化学式
CAS
19176-99-9
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
BUBBPKYGMUFPIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,4-dimethylcyclohexyl)ethanone硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种手性胺转移法光催化不对称合成 α-三烷基-α-叔胺
    摘要:
    自由基化学中长期存在的挑战是控制产品的绝对立体化学。在这里,我们报告了通过可见光介导的光氧化还原催化从亚胺还原生成的 α-氨基自由基对烯烃的立体控制加成,从而产生对映体富集的 α-三烷基-α-叔胺。该过程利用市售的苯基甘氨醇衍生物作为氮和手性信息的来源。DFT 研究支持一种立体化学模型,分子内氢键可使对映体确定步骤的过渡态刚性化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c04308
  • 作为产物:
    描述:
    2-Acetyl-5,5-dimethylcyclohexadien-1,3 在 Adams 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 1-(4,4-dimethylcyclohexyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Elimination Reactions of Bicyclic Quaternary Salts. V. The Synthesis and Base Degradation of 7,7-Dimethylpseudopelletierine Methiodide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01488a050
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:TRANSTECH PHARMA INC
    公开号:WO2010025142A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.
    替代氨基噻唑衍生物,其制备方法,含有替代氨基噻唑的药物组合物,以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用,因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病,包括与肥胖相关的疾病。
  • 含环烷基辅助配体的有机发光材料
    申请人:北京夏禾科技有限公司
    公开号:CN109575083A
    公开(公告)日:2019-04-05
    公开了一种含环烷基辅助配体的有机发光材料,通过提供一种金属络合物来实现,该金属络合物采用了新型的含环烷基的乙酰丙酮类结构辅助配体。该金属络合物可用作有机电致发光器件的发光层中的发光材料。通过结合这些新颖的配体,能够有效地提高器件寿命,改变升华特性,提高器件性能。还公开了一种电致发光器件和化合物配方。
  • Substituted Aminothiazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, And Methods Of Use
    申请人:Mjalli Adnan M. M.
    公开号:US20100056587A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.
    替代氨噻唑衍生物,其制备方法,含有替代氨噻唑的药物组合物,以及在治疗人类或动物疾病中使用的方法。这些化合物可能有用作为AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂,因此可能有用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病,包括与肥胖相关的疾病。
  • Substituted aminothiazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use
    申请人:Mjalli Adnan M. M.
    公开号:US08563742B2
    公开(公告)日:2013-10-22
    Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.
    替代氨噻唑衍生物,其制备方法,包括替代氨噻唑的药物组合物,以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能有用于抑制AgRP对黑色素皮质激素受体的作用,因此可能有用于管理,治疗,控制或辅助治疗可能对黑色素皮质激素受体调节敏感的疾病,包括与肥胖相关的疾病。
  • Malodor counteractant compositions and methods for preparing and using same
    申请人:Bush Boake Allen Inc.
    公开号:EP1167507A2
    公开(公告)日:2002-01-02
    This invention pertains to a method of counteracting a malodor in a solid or liquid, soap or detergent caused by a compound selected from the group consisting of lower carboxylic acids, thiols, thiophenols, phenols, lower amines, phosphines, arsines, lower alcohols, and lower ketones. The method comprises introducing into the solid or liquid, soap or detergent an effective malodor counteracting amount of a malodor counteracting compound selected from the group consisting of 1-cyclohexyl-ethyl-butyrate, 1-cyclohexyl-ethyl-acetate, 1-cyclohexyl-ethanol, 4-isopropyl-cyclohexyl-propionate, and phenoxyacetic acid 2-hydroxy-ethyl ester. The perceived total odor intensity in the solid or liquid, soap or detergent is reduced and the perceived malodor intensity in the solid or liquid, soap or detergent is substantially eliminated. The malodor counteractant compositions may be used in a wide variety of solid or liquid, soaps or detergents.
    本发明涉及一种抵消固体或液体、肥皂或洗涤剂中由选自低级羧酸、硫醇、噻吩酚、酚、低级胺、膦、砷化氢、低级醇和低级酮组成的组的化合物引起的恶臭的方法。该方法包括在固体或液体、肥皂或洗涤剂中引入有效量的恶臭抑制化合物,该化合物选自 1-环己基-乙基-丁酸酯、1-环己基-乙基-乙酸酯、1-环己基-乙醇、4-异丙基-环己基-丙酸酯和苯氧乙酸 2-羟基-乙酯组成的组。固体或液体、肥皂或洗涤剂中的总气味强度会降低,固体或液体、肥皂或洗涤剂中的恶臭强度也会基本消除。恶臭抑制剂组合物可用于各种固体或液体、肥皂或洗涤剂中。
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