(E)-1(S)-{4-[4-methyl-(1-methylethyl)pentylidene]-3-oxo-(2-oxolan-1(S)-yl)}-2-(phenylmethoxy)ethyl 4-methyl-3-(methylethyl)pentanoate | 300809-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1(S)-{4-[4-methyl-(1-methylethyl)pentylidene]-3-oxo-(2-oxolan-1(S)-yl)}-2-(phenylmethoxy)ethyl 4-methyl-3-(methylethyl)pentanoate
• 英文别名: [(1S)-1-[(2S,4E)-4-(4-methyl-3-propan-2-ylpentylidene)-5-oxooxolan-2-yl]-2-phenylmethoxyethyl] 4-methyl-3-propan-2-ylpentanoate
• CAS: 300809-95-4
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅
• 分子量: 500.719
• InChiKey: NQSFKZDGWCCCQD-MFCZVRSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1(S)-{4-[4-methyl-(1-methylethyl)pentylidene]-3-oxo-(2-oxolan-1(S)-yl)}-2-(phenylmethoxy)ethyl 4-methyl-3-(methylethyl)pentanoate 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到(E)-2-hydroxy-1(S)-{4-[4-methyl-3-(1-methylethyl)pentylidene]-3-oxo-(2-oxolan-1(S)-yl)}ethyl 4-methyl-3-(methylethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Tamamura; Bienfait; Nacro, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 17, p. 3209 - 3217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(1S)-2-benzyloxy-1-hydroxyethyl]tetrahydrofuran-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 (E)-1(S)-{4-[4-methyl-(1-methylethyl)pentylidene]-3-oxo-(2-oxolan-1(S)-yl)}-2-(phenylmethoxy)ethyl 4-methyl-3-(methylethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Tamamura; Bienfait; Nacro, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 17, p. 3209 - 3217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tamamura; Bienfait; Nacro, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 17, p. 3209 - 3217
  作者：Tamamura、Bienfait、Nacro、Lewin、Blumberg、Marquez

  DOI：——

  日期：——