(E)-5(S)-[1(S)-hydroxy-2-(phenylmethoxy)ethyl]-3-nonylideneoxolan-2-one | 300809-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5(S)-[1(S)-hydroxy-2-(phenylmethoxy)ethyl]-3-nonylideneoxolan-2-one
• 英文别名: (3E,5S)-5-[(1S)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]-3-nonylideneoxolan-2-one
• CAS: 300809-82-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: IUHBHDACLUMJHU-FGNYVQDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5(S)-[1(S)-hydroxy-2-(phenylmethoxy)ethyl]-3-nonylideneoxolan-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-hydroxy-1(S)-[4-nonylidene-3-oxo-(2-oxolan-1(S)-yl)]ethyl nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Tamamura; Bienfait; Nacro, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 17, p. 3209 - 3217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(1S)-2-benzyloxy-1-hydroxyethyl]tetrahydrofuran-2-one 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (E)-5(S)-[1(S)-hydroxy-2-(phenylmethoxy)ethyl]-3-nonylideneoxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tamamura; Bienfait; Nacro, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 17, p. 3209 - 3217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tamamura; Bienfait; Nacro, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 17, p. 3209 - 3217
  作者：Tamamura、Bienfait、Nacro、Lewin、Blumberg、Marquez

  DOI：——

  日期：——