(2-furanyl)-(2-methylphenyl)-methanone | 60907-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-furanyl)-(2-methylphenyl)-methanone
• 英文别名: [2]furyl-o-tolyl ketone；[2]Furyl-o-tolyl-keton；Furan-2-yl-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 60907-86-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: ZRDQPXROYZIOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-furanyl)-(2-methylphenyl)-methanone 在 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Noyori-Ikariya 催化剂对芳基杂芳基酮进行不对称转移氢化

  摘要：

  描述了使用 [芳烃/Ru(II)/TsDPEN] 预催化剂对一系列杂环酮进行不对称转移氢化 (AH) 的系统研究。在邻位取代的芳环与酮基上的杂环相对的情况下，产物以非常高的 ee 形成。这为使用 Noyori-Ikariya 催化剂的 ATH 提供了实用和选择性地获得一系列高 ee 杂环醇。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101027
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 (2-furanyl)-(2-methylphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Maxim et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1339,1344, 1345, 1346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterically Hindered Benzophenones via Rhodium-Catalyzed Oxidative Arylation of Aldehydes
  作者：Olivier Chuzel、Alexander Roesch、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/jo801460w

  日期：2008.10.3

  Efficient cross-coupling, allowing a straightforward access to congested benzophenones, between aromatic aldehydes and potassium aryltrifluoroborates, is described in the presence of a rhodium/tri-tert-butylphosphane catalyst system and acetone as cosolvent. The use of the stable phosphonium salts of tri-tert-butylphosphane prevented the use of highly oxidizable tri-tert-butylphosphane and allowed

  在铑/三叔丁基膦烷催化剂体系和丙酮作为助溶剂的存在下，描述了有效的交叉偶联，使芳族醛和芳基三氟硼酸钾之间可以直接进入拥挤的二苯甲酮。三叔丁基膦的稳定phospho盐的使用阻止了高度可氧化的三叔丁基膦的使用，并允许用铑小心地控制化学计量。
• Access to polysubstituted indoles or benzothiophenes via palladium-catalyzed cross-coupling of furfural tosylhydrazones with 2-iodoanilines or 2-iodothiophenols
  作者：Biaolin Yin、Xiaoyu Zhang、Xiaoting Zhang、Hui Peng、Wen Zhou、Bo Liu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c5cc00267b

  日期：——

  with 2-iodoanilines or 2-iodothiophenols produces polysubstituted indoles or benzothiophenes, respectively. The reaction proceeds through 2-furylmethylene palladium iodide intermediates, which undergo furan ring opening followed by ring closure to form indoles or benzothiophenes. This reaction will expand the synthetic applications of furfural derivatives.

  糠醛甲苯磺酰hydr与2-碘苯胺或2-碘噻吩酚的钯催化交叉偶联分别产生多取代的吲哚或苯并噻吩。反应通过2-呋喃基亚甲基碘化钯中间体进行，该中间体经历呋喃开环，然后闭环形成吲哚或苯并噻吩。该反应将扩大糠醛衍生物的合成应用。
• JPS56100778A
  申请人：——

  公开号：JPS56100778A

  公开（公告）日：1981-08-12
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aryl Heteroaryl Ketones using Noyori‐Ikariya Catalysts
  作者：Ye Zheng、Jaime A. Martinez‐Acosta、Mohammed Khimji、Luiz C. A. Barbosa、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1002/cctc.202101027

  日期：2021.10.19

  A systematic study of the asymmetric transfer hydrogenation (AH), using [arene/Ru(II)/TsDPEN] pre-catalysts, of a range of heterocyclic ketones is described. The products are formed in very high ee in cases where an ortho-substituted aromatic ring opposes the heterocycle on the ketone group. This provides a practical and selective access to a range of hetereocyclic alcohols in high ee, for the by ATH

  描述了使用 [芳烃/Ru(II)/TsDPEN] 预催化剂对一系列杂环酮进行不对称转移氢化 (AH) 的系统研究。在邻位取代的芳环与酮基上的杂环相对的情况下，产物以非常高的 ee 形成。这为使用 Noyori-Ikariya 催化剂的 ATH 提供了实用和选择性地获得一系列高 ee 杂环醇。
• Maxim et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1339,1344, 1345, 1346
  作者：Maxim et al.

  DOI：——

  日期：——