(3E,9E)-(5S,6R,11S,14R)-5-Allyloxy-11-hydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxa-cyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione | 161200-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3E,9E)-(5S,6R,11S,14R)-5-Allyloxy-11-hydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxa-cyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
• 英文别名: (3E,5S,6R,9E,11S,14R)-11-hydroxy-6,14-dimethyl-5-prop-2-enoxy-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
• CAS: 161200-12-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: DLANJWNMKGYRTE-XBCKFZGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,9E)-(5S,6R,11S,14R)-5-Allyloxy-11-hydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxa-cyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione 在 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酸 、 硫脲 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (3E,9E)-(5S,6R,11R,14R)-5,11-Dihydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxa-cyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis and determination of absolute stereochemistry of clonostachydiol — Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02196-i
• 作为产物：
  描述：

  (E,4S,7R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-(oxan-2-yloxy)oct-2-enoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 敌草腈 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (3E,9E)-(5S,6R,11S,14R)-5-Allyloxy-11-hydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxa-cyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis and determination of absolute stereochemistry of clonostachydiol — Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02196-i

文献信息

• The first synthesis and determination of absolute stereochemistry of clonostachydiol — Part II
  作者：AV Rama Rao、V.S. Murthy、GVM Sharma

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02196-i

  日期：1995.1