3-[(2E)-3-(2-Chloro-7-ethoxyquinolin-3-YL)prop-2-enoyl]-6-nitro-4-phenyl-1,2-dihydroquinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2E)-3-(2-Chloro-7-ethoxyquinolin-3-YL)prop-2-enoyl]-6-nitro-4-phenyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
• 英文别名: 3-[(E)-3-(2-chloro-7-ethoxyquinolin-3-yl)prop-2-enoyl]-6-nitro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C29H20ClN3O5
• 分子量: 525.9
• InChiKey: LNDVZDKSXJUHSE-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Substituted4-aryl-3-(3-aryl-1-oxo-2-propenyl)-2(1h)-quinolinones and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20050165053A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention is directed to substituted 4-Aryl-3-(3-aryl-1-oxo-2-propenyl)-2(1H)-quinolinones and analogs thereof, represented by the general Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 -R 6 and R 12 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及替代的4-芳基-3-(3-芳基-1-氧代-2-丙烯基)-2(1H)-喹啉酮及其类似物，由通式I所表示，其中Ar1，Ar2，R1-R6和R12在此被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。本发明的化合物可用于在许多临床情况下诱导细胞死亡，其中存在异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Heteroaryl inhibitors of PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11026937B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210299115A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.