9-Chlorophenanthridine-6-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Chlorophenanthridine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 9-chlorophenanthridine-6-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₈ClNO
• 分子量: 241.677
• InChiKey: BUCMBHAUVONIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-chloro-α-azidostyrene 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到9-Chlorophenanthridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种合成6-醛基菲啶类化合物及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成6‑醛基菲啶类化合物的方法：以式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物为起始物，在氧化剂作用下，以乙腈或乙腈与水的混合溶剂为反应溶剂，于60～100℃条件下反应6～12小时，所得反应液经后处理得到式Ⅱ所示的6‑醛基菲啶及其衍生物；所述的式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物与氧化剂的物质的量的1:1～3，所述的氧化剂为二醋酸碘苯、叔丁基过氧化氢或过硫酸钾中的一种或一种以上的混合物；本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；底物适应性好，多种取代基都可以实现芳构化，并生成醛基；反应条件温和，能在较低的温度下进行反应。

  公开号：

  CN109422683A

文献信息

• 一种合成6-醛基菲啶类化合物及其衍生物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109422683A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明提供了一种合成6‑醛基菲啶类化合物的方法：以式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物为起始物，在氧化剂作用下，以乙腈或乙腈与水的混合溶剂为反应溶剂，于60～100℃条件下反应6～12小时，所得反应液经后处理得到式Ⅱ所示的6‑醛基菲啶及其衍生物；所述的式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物与氧化剂的物质的量的1:1～3，所述的氧化剂为二醋酸碘苯、叔丁基过氧化氢或过硫酸钾中的一种或一种以上的混合物；本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；底物适应性好，多种取代基都可以实现芳构化，并生成醛基；反应条件温和，能在较低的温度下进行反应。