2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-6,9-dimethoxy-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene | 176791-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-6,9-dimethoxy-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene
• 英文别名: 2-[4,5-Bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-6,9-dimethoxy-5,10-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-c][2,5]benzodithiocine
• CAS: 176791-16-5
• 化学式: C₂₈H₃₈O₂S₈
• 分子量: 663.137
• InChiKey: MJIHESQRRPNOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-6,9-dimethoxy-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene 在 commercial bleach 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  可溶性双桥联四硫富瓦烯（TTF）-对苯醌二元化合物的合成与电化学

  摘要：

  据报道，新型可溶性不对称取代的TTF衍生物作为前体，用于制备新型的基于TTF的供体-桥-受体二元体。受体对-苯醌部分上的取代对化合物18中的还原电位有很大的影响，然而，在电子光谱中没有显示出电荷转移带的存在。循环伏安法测量揭示了16和17中TTF部分的两个氧化波和分配给氢醌部分的第三个氧化波。化合物18除了TTF氧化波，还显示存在与醌部分相对应的还原波。光谱电化学研究表明阳离子自由基的逐步形成和TTF片段的阳离子化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83022-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(hexylthio)-1,3-dithiol-2-one 在 sodium ethanolate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-6,9-dimethoxy-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  可溶性双桥联四硫富瓦烯（TTF）-对苯醌二元化合物的合成与电化学

  摘要：

  据报道，新型可溶性不对称取代的TTF衍生物作为前体，用于制备新型的基于TTF的供体-桥-受体二元体。受体对-苯醌部分上的取代对化合物18中的还原电位有很大的影响，然而，在电子光谱中没有显示出电荷转移带的存在。循环伏安法测量揭示了16和17中TTF部分的两个氧化波和分配给氢醌部分的第三个氧化波。化合物18除了TTF氧化波，还显示存在与醌部分相对应的还原波。光谱电化学研究表明阳离子自由基的逐步形成和TTF片段的阳离子化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83022-6

文献信息

• Synthesis and electrochemistry of a soluble double-bridged tetrathiafulvalene (TTF)-p-benzoquinone from novel unsymmetrical TTFs
  作者：JoséL. Segura、Nazario Martín、Carlos Seoane、Michael Hanack

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00304-8

  日期：1996.4

  The synthesis of novel unsymmetrically substituted TTFs and the subsequent transformation into a donor-σ-acceptor system is reported; The CV and the spectroelectrochemical studies reveal the presence of both electroactive moieties.

  报道了新颖的不对称取代的TTF的合成以及随后转化为供体-σ-受体系统；CV和光谱电化学研究揭示了两个电活性部分的存在。
• Synthesis and electrochemistry of soluble double-bridged tetrathiafulvalene (TTF)-p-benzoquinone dyads
  作者：Mar González、Beatriz Illescas、Nazario Martín、JoséL. Segura、Carlos Seoane、Michael Hanack

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83022-6

  日期：1998.3

  unsymmetrically substituted TTF derivatives as precursor for the preparation of novel TTF-based donor-bridge-acceptor dyads is reported. Substitution on the acceptor p-benzoquinone moiety has a strong influence on the reduction potentials in compounds 18 which, however, do not show the presence of a charge transfer band in the electronic spectra. The cyclic voltammetry measurements reveal two oxidation waves

  据报道，新型可溶性不对称取代的TTF衍生物作为前体，用于制备新型的基于TTF的供体-桥-受体二元体。受体对-苯醌部分上的取代对化合物18中的还原电位有很大的影响，然而，在电子光谱中没有显示出电荷转移带的存在。循环伏安法测量揭示了16和17中TTF部分的两个氧化波和分配给氢醌部分的第三个氧化波。化合物18除了TTF氧化波，还显示存在与醌部分相对应的还原波。光谱电化学研究表明阳离子自由基的逐步形成和TTF片段的阳离子化。