[4-[[5-[(4-Acetyloxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4,5-bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl] acetate | 180415-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-[[5-[(4-Acetyloxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4,5-bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl] acetate
• CAS: 180415-04-7
• 化学式: C₃₆H₄₄O₄S₈
• 分子量: 797.271
• InChiKey: XPJLOQBFDSLPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[[5-[(4-Acetyloxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4,5-bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl] acetate 在 sodium ethanolate 、 silica gel 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-7,8-dibromo-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  可溶性双桥联四硫富瓦烯（TTF）-对苯醌二元化合物的合成与电化学

  摘要：

  据报道，新型可溶性不对称取代的TTF衍生物作为前体，用于制备新型的基于TTF的供体-桥-受体二元体。受体对-苯醌部分上的取代对化合物18中的还原电位有很大的影响，然而，在电子光谱中没有显示出电荷转移带的存在。循环伏安法测量揭示了16和17中TTF部分的两个氧化波和分配给氢醌部分的第三个氧化波。化合物18除了TTF氧化波，还显示存在与醌部分相对应的还原波。光谱电化学研究表明阳离子自由基的逐步形成和TTF片段的阳离子化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83022-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(p-acetoxybenzylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-one 、 4,5-bis(hexylthio)-1,3-dithiole-2-thione 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以67%的产率得到[4-[[5-[(4-Acetyloxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4,5-bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Alkylthio-Substituted Tris-Fused Tetrathiafulvalenes

  摘要：

  已合成了几个标题捐赠者的衍生物（1a-c）。四（己基硫）衍生物1c的循环伏安图显示了三对双电子转移波。1a-c的碘络合物在室温下显示出相对较高的电导率，为10-1-101 S cm-1。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.43

文献信息

• Synthesis and electrochemistry of a soluble double-bridged tetrathiafulvalene (TTF)-p-benzoquinone from novel unsymmetrical TTFs
  作者：JoséL. Segura、Nazario Martín、Carlos Seoane、Michael Hanack

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00304-8

  日期：1996.4

  The synthesis of novel unsymmetrically substituted TTFs and the subsequent transformation into a donor-σ-acceptor system is reported; The CV and the spectroelectrochemical studies reveal the presence of both electroactive moieties.

  报道了新颖的不对称取代的TTF的合成以及随后转化为供体-σ-受体系统；CV和光谱电化学研究揭示了两个电活性部分的存在。
• Synthesis and electrochemistry of soluble double-bridged tetrathiafulvalene (TTF)-p-benzoquinone dyads
  作者：Mar González、Beatriz Illescas、Nazario Martín、JoséL. Segura、Carlos Seoane、Michael Hanack

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83022-6

  日期：1998.3

  unsymmetrically substituted TTF derivatives as precursor for the preparation of novel TTF-based donor-bridge-acceptor dyads is reported. Substitution on the acceptor p-benzoquinone moiety has a strong influence on the reduction potentials in compounds 18 which, however, do not show the presence of a charge transfer band in the electronic spectra. The cyclic voltammetry measurements reveal two oxidation waves

  据报道，新型可溶性不对称取代的TTF衍生物作为前体，用于制备新型的基于TTF的供体-桥-受体二元体。受体对-苯醌部分上的取代对化合物18中的还原电位有很大的影响，然而，在电子光谱中没有显示出电荷转移带的存在。循环伏安法测量揭示了16和17中TTF部分的两个氧化波和分配给氢醌部分的第三个氧化波。化合物18除了TTF氧化波，还显示存在与醌部分相对应的还原波。光谱电化学研究表明阳离子自由基的逐步形成和TTF片段的阳离子化。
• Synthesis and Properties of Alkylthio-Substituted Tris-Fused Tetrathiafulvalenes
  作者：Hiroyuki Nishikawa、Susumu Kawauchi、Yohji Misaki、Tokio Yamabe

  DOI：10.1246/cl.1996.43

  日期：1996.1

  Several derivatives of title donors (1a-c) have been synthesized. The cyclic voltammogram of tetrakis(hexylthio) derivative 1c exhibited three pairs of double-electron transfer waves. The iodine complexes of 1a-c showed relatively high conductivities of 10−1 - 101 S cm−1 at room temperature.

  已合成了几个标题捐赠者的衍生物（1a-c）。四（己基硫）衍生物1c的循环伏安图显示了三对双电子转移波。1a-c的碘络合物在室温下显示出相对较高的电导率，为10-1-101 S cm-1。