tert-butyl [(8S)-2,3-dimethyl-8-(2-methylphenyl)-3,6,7,8-tetrahydrochromeno[7,8-d]imidazol-5-yl]carbamate | 1092938-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: tert-butyl [(8S)-2,3-dimethyl-8-(2-methylphenyl)-3,6,7,8-tetrahydrochromeno[7,8-d]imidazol-5-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(8S)-2,3-dimethyl-8-(2-methylphenyl)-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-e]benzimidazol-5-yl]carbamate
• CAS: 1092938-93-6
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₃
• 分子量: 407.513
• InChiKey: JQCQYSDBRIUHMV-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(8S)-2,3-dimethyl-8-(2-methylphenyl)-3,6,7,8-tetrahydrochromeno[7,8-d]imidazol-5-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(8S)-2,3-dimethyl-8-(2-methylphenyl)-3,6,7,8-tetrahydrochromeno[7,8-d]imidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151927

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BYK 405879 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 tert-butyl [(8S)-2,3-dimethyl-8-(2-methylphenyl)-3,6,7,8-tetrahydrochromeno[7,8-d]imidazol-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151927

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of 5-carboxamide-substituted tetrahydrochromeno[7,8-d]imidazoles
  作者：Andreas Marc Palmer、Gabriela Münch、Christian Scheufler、Wolfgang Kromer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.071

  日期：2009.7

  readily available preclinical candidate BYK 405879 (1) as starting material. The 5-amino function was installed by the Curtius rearrangement of carboxylic acid 2 or by the Hofmann rearrangement of carboxamide 8 furnishing benzimidazole 3 as key intermediate. In the Ghosh Schild rat, some of the target compounds 10–14 showed noteworthy activity as potassium-competitive acid blockers.

  使用易于获得的临床前候选物BYK 405879（1）作为快速原料，可以快速开发出新型的5-甲酰胺取代的四氢铬并[7,8 - d ]咪唑4。5-氨基官能团是通过羧酸2的Curtius重排或羧甲基酰胺8的霍夫曼重排而提供的，其中苯并咪唑3是关键中间体。在戈什的Schild大鼠，一些目标的化合物10 - 14显示值得注意活性钾竞争性酸阻滞剂。
• WO2008/151927
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——