菲-4-甲醇 | 22863-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 菲-4-甲醇
• 英文名称: 4-Hydroxymethyl-phenanthren
• 英文别名: 4-Phenanthrenemethanol；phenanthren-4-ylmethanol
• CAS: 22863-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: UJSGLVQRVAPNIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

SDS

1.1 产品标识符
: Phenanthren-4-methanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H12O
分子式
: 208.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phenanthren-4-methanol
-
CAS 号 22863-79-2
245-270-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.474
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Phenanthren-4-
methanol)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Phenanthren-4-
methanol)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Phenanthren-4-methanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  菲-4-甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 4-Chlormethyl-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  多元文化的香气。一，溶剂分解法和氯代甲烷法的多羟基化合物多环芳族化合物的缩合反应

  摘要：

  L'étudecinétiqued'une d'échangeS N 2（碘化钾和丙酮溶剂）（milieu ternaire：eau-acide formique-dioxanne）subies lesdérivéschlorométhylés 2种Cl助溶剂：苄基氯，氯甲基-1-及-2-萘，氯甲基-1-，-2-，-3-，-4-及-9-邻苯并蒽，氯甲基-9-蒽，氯甲基-3-吡喃酮，氯甲基-10-苯并蒽基，1,2-érééréalisée。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380740
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基菲 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 菲-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  多元文化的香气。一，溶剂分解法和氯代甲烷法的多羟基化合物多环芳族化合物的缩合反应

  摘要：

  L'étudecinétiqued'une d'échangeS N 2（碘化钾和丙酮溶剂）（milieu ternaire：eau-acide formique-dioxanne）subies lesdérivéschlorométhylés 2种Cl助溶剂：苄基氯，氯甲基-1-及-2-萘，氯甲基-1-，-2-，-3-，-4-及-9-邻苯并蒽，氯甲基-9-蒽，氯甲基-3-吡喃酮，氯甲基-10-苯并蒽基，1,2-érééréalisée。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380740

文献信息

• Phenanthrene derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04719055A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (1) ArCH.sub.2 R.sup.1 (1) or a monomethyl ether thereof (the compound of formula (1) including these ethers may contain no more than 30 carbon atoms in total); ethers, esters thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is a phenanthrene or substituted phenanthrene ring system; R.sup.1 contains not more than eight carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl optionally substituted by hydroxy; R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; ##STR2## is a five- or six-membered saturated carbocyclic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.

  本发明涉及化合物的公式（1）ArCH.sub.2 R.sup.1（1）或其单甲醚（化合物的公式（1）包括这些醚，总共不超过30个碳原子）；醚，酯；其酸盐；其中Ar是一个菲或取代的菲环系统；R.sup.1包含不超过八个碳原子，是一个群##STR1##其中m为0或1；R.sup.5是氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个是氢或C.sub.1-3烷基，可选择地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个是氢或C.sub.1-3烷基；##STR2##是一个五元或六元饱和碳环；R.sup.10是氢，甲基或羟甲基；R.sup.11，R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个是氢或甲基；R.sup.14是氢，甲基，羟基或羟甲基。
• Organic-inorganic hybrids based on phenanthrene-functionalized gold nanoparticles for OLEDs
  作者：Jayabharathi Jayaraman、Abirama Sundari Ganapathy、Venugopal Thanikachalam、Jeeva Palanivel、Panimozhi Sekar

  DOI：10.1002/poc.3796

  日期：2018.5

  The electroluminescence intensity of the phenanthrene‐functionalized gold nanoparticles, PMPT‐Au nanoparticles/CPB: Ir(PIA)2 (acac) film, was increased by 4.9 times compared with control device, CPB: Ir(PIA)2 (acac) due to coupling between the excitons of emissive layer and localized surface plasmonic resonance of PMPT‐Au NPs. The maximum luminous efficiencies of devices II to IV with PMPT‐Au NPs were

  菲官能化金纳米颗粒PMPT-Au纳米颗粒/ CPB：Ir（PIA）2（acac）膜的电致发光强度比对照设备CPB：Ir（PIA）2（acac）增强了4.9倍发射层的激子与PMPT-Au NPs的局部表面等离子体共振之间的耦合 具有PMPT-Au NP的设备II至IV的最大发光效率分别为39.2 cd A -1（11.8 V），40.1 cd A -1（10.5 V）和43.1 cd A -1（9.0 V）。PMPT-Au NP涂层设备的电流效率增量与CBP：Ir（PIA）2产生的辐射光之间的能量转移密切相关 （acac）发射层和PMPT-Au NP层激发的局部表面等离子体共振。
• Polycyclic aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0125701A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  Compounds of the formula (I) or monomethyl or monoethyl ethers thereof, the compounds of formula (I) including their ethers containing no more than 30 carbon atoms in total, or esters or salts thereof; wherein Aris perylene,fluoranthene, chrysene, pyrene or triphenylene, optionally substituted by one or two substituents, or when Ar is anthracene or phenanthrene optionally substituted by one, two or three substituents; said substituents containing not more than four carbon atoms in total when taken together being the same or different and are selected from halogen; cyano; C1-4alkyl or C1-4alkoxy, each optionally substituted by hydroxy or C1-2alkoxy; halogen substituted Cl-2alkyl or C1-2alkoxy; halogen substituted Ci-2 alkyl or C1-2alkoxy; a group S(O)nR2 wherein n is an integer 0,1 or 2 and R2 is C1-2alkyl optionally substituted by hydroxy or C1- 2alkoxy; or Ar is optionally substituted by a group NR3R4 containing not more than 5 carbon atoms wherein R3 and R' are the same or different and each is a Ci-3alkyl group or NR3R4 forms a five-or six-membered heterocyclic ring optionally containing one or two additional heteroatoms; R' contains not more than eight carbon atoms and is a group or wherein m is 0 or 1; R5 is hydrogen or methyl; R6 and R' are the same or different and each is hydrogen or C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R8 and R9 are the same or different and each is hydrogen or Ci-3alkyl; -C-C- is a five-or six-membered saturated carbocyclic ring; R10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R", R12 and R13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl; and provided that when Ar is 6-chrysenyl, 3- or 7-fluoranthenyl, 2-triphenylenyl, or 1- or 9-anthracenyl optionally substituted by one or two substituents as hereinbefore defined; other than optionally substituted butyl or butoxy R6 is C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R7 is hydrogen, C1-3alkyl or hydroxymethyl; R'to R12 and R" are as hereinbefore defined; R13 is hydrogen; and m is 0; R5 is methyl, are disclosed as having biocidal and, in particular, antitumour activity. Methods for preparing the compounds, formulations containing them and their use in medicine are also described.

  式(I)化合物 或其单甲基醚或单乙基醚，式（I）化合物包括其总计含有不超过 30 个碳原子的醚，或其酯或盐；其中 Ar 为过ylene、fluoranthene、chrysene、pyrene 或 triphenylene，可任选被一个或两个取代基取代，或当 Ar 为 anthracene 或 phenanthrene 时，可任选被一个、两个或三个取代基取代；所述取代基在一起时总计含有不超过四个碳原子，可相同或不同，选自卤素、氰基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可任选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 C1-2 烷基或 C1-2 烷氧基；C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 Ci-2 烷基或 C1-2 烷氧基；基团 S(O)nR2，其中 n 为整数 0、1 或 2，R2 为可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代的 C1-2 烷基；或 Ar 被含有不超过 5 个碳原子的基团 NR3R4 任选取代，其中 R3 和 R'相同或不同，且各自为 Ci-3 烷基或 NR3R4 构成五或六元杂环，可任选含有一个或两个额外的杂原子；R'含有不超过 8 个碳原子，且是一个基团 或 其中 m 为 0 或 1； R5 是氢或甲基； R6 和 R' 相同或不同，各自为氢或任选被羟基取代的 C1-3 烷基； R8和R9相同或不同，各自为氢或Ci-3烷基； -C-C-是五或六元饱和碳环；R10 是氢、甲基或羟甲基；R"、R12 和 R13 相同或不同，且各自是氢或甲基；R14 是氢、甲基、羟基或羟甲基；且当 Ar 是 6-丙烯腈基、3-或 7-氟苯基、2-三苯烯基或 1-或 9-蒽基时，可任选被一个或两个如前定义的取代基取代；除任选取代的丁基或丁氧基外，R6 是任选被羟基取代的 C1-3 烷基；R7 是氢、C1-3 烷基或羟甲基；R'至 R12 和 R "如前定义；R13 是氢；m 是 0；R5 是甲基。此外，还描述了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制剂及其在医学中的用途。
• 2-[(Arylmethyl)amino]-2-methyl-1,3-propanediol DNA intercalators. An examination of the effects of aromatic ring variation on antitumor activity and DNA binding
  作者：Kenneth W. Bair、C. Webster Andrews、Richard L. Tuttle、Vincent C. Knick、Michael Cory、David D. McKee

  DOI：10.1021/jm00111a010

  日期：1991.7

  The effects of variation of aromatic ring size, shape, and side-chain position on antitumor activity and DNA binding in a series of carbocyclic 2-[(arylmethyl)amino]-2-methyl-1,3-propanediols (AMAPs) were examined. In general, the interaction of AMAPs with DNA increases as the intercalating ring system grows in area, with three distinct binding levels evident. Isomers from a specific ring system appear to bind DNA similarly. DNA binding is not the sole criterion for antitumor activity for the AMAPs studied; the magnitude of the DELTA-T(m) does not correlate with the antitumor activity observed. Significant in vivo P388 activity was seen for AMAP congeners from several tetracyclic ring systems. However, isomers from each of the specific ring systems produced a wide range of in vivo P388 activity. Thus, AMAP antitumor activity is not a function of the ring system per se, but rather appears to be related to the shape of the specific molecule. Three AMAP congeners (crisnatol (770U82, 773U82, and 502U83) are currently in clinical trials.
• Robinson,C.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 735 - 737
  作者：Robinson,C.N. et al.

  DOI：——

  日期：——