8-amino-5-methyl[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6(4H)-one | 257944-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-amino-5-methyl[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6(4H)-one
• 英文别名: 8-amino-5-methyl-4H-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 257944-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O
• 分子量: 229.241
• InChiKey: ONHSELMOWUNVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-5-methyl[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6(4H)-one 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种适用于 FLUORINE-18 标记的氟腙新合成方法

  摘要：

  近年来，由于多种因素的共同作用，氟化有机化合物在生物医学领域越来越重要，例如 (i) 碳-氟键的稳定性，特别是在热和氧化降解方面 (ii)氟和氢原子的类似空间要求允许类似的代谢途径和（iii）增强的亲脂性，与相应的氢化类似物相比，导致氟化化合物扩散到动物组织中。此外，“*F 标记的底物在正电子发射断层扫描 (PET) 中充当示踪剂，这构成了体内药代动力学研究和非侵入性临床诊断的有用工具。*然而，由于半衰期（110 分钟） ) 的氟 18 核素，只要在合成序列的最后一步掺入氟原子，就可以实现和操纵 18F 标记的底物。不幸的是，在大多数有机氟衍生物的合成中情况并非如此。在与药理学家合作计划的背景下，我们希望获得抗抑郁药氟马西尼 73 及其三唑类似物 10 的新条目，适用于最终的氟

  DOI：

  10.1080/00304940309355361
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基靛红酸酐 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 8-amino-5-methyl[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of flumazenil analogues

  摘要：

  A number of 8-substituted 5-methyl[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4] benzodiazepin-6(4H)-ones (6) were synthesised in a concise and efficient way starting from isatoic anhydrides and exploiting an intramolecular azide cycloaddition. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00944-8