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N-苄基-N-(2-甲基-1,3-恶唑-5-基)乙酰胺 | 87783-90-2

中文名称
N-苄基-N-(2-甲基-1,3-恶唑-5-基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-(N-benzylacetamido)oxazole
英文别名
N-Benzyl-N-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)acetamide;N-benzyl-N-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)acetamide
N-苄基-N-(2-甲基-1,3-恶唑-5-基)乙酰胺化学式
CAS
87783-90-2
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
XCDQYUIHMXCNSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:42d7b2a4befb1987a617b10655fe1750
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰溴2-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺 在 zinc dibromide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以59%的产率得到N-苄基-N-(2-甲基-1,3-恶唑-5-基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-(酰氨基)恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应
    摘要:
    从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化
    DOI:
    10.1021/ja00364a041
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