(S)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 1380394-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: (1S)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 1380394-45-5
• 化学式: C₉H₉ClO
• mdl: MFCD14705987
• 分子量: 168.623
• InChiKey: WDXUNFVYUDYDQA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 、 2‐diazo‐1‐((S)-3‐phenylpyrrolidin‐1‐yl)ethan‐1‐one 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-{[(1S)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}-1-[(3S)-3-phenylpyrrolidin-1-yl]ethenone
  参考文献：
  名称：

  p53/hDM2 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的活性定向合成。

  摘要：

  蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）为药物发现和生物医学科学研究提供了丰富的潜在靶标来源。然而，确定 PPI 抑制剂的结构多样性起点仍然是一个重大挑战。活性定向合成 (ADS) 是一种功能驱动的发现方法，被用来发现 p53/ h DM2 PPI。在两轮 ADS 中，进行了 346 个微型反应，并根据所得产物混合物的活性确定优先级。四个独特且新颖的 PPI 抑制剂系列被发现，通过生物物理表征，显示出具有良好的配体效率。因此，结果表明，ADS 可以促进没有明确小分子结合位点的靶标的配体发现，并可以为 PPI 抑制剂的发现提供独特的起点。

  DOI：

  10.1002/chem.202002153
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-茚酮 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 葡萄糖 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 Bacillusa myloliquefaciens flavin-dependent nitroreductase BaNTR₁ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化学和对映选择性光酶促酮还原使用混杂的黄素依赖性硝基还原酶

  摘要：

  报道了使用混杂的硝基还原酶 BaNTR1 将多种酮类的对映选择性光酶还原为相应的醇类。这种黄素酶不仅表现出出色的对映选择性，而且还具有非常高的化学选择性，促进各种 α,β-不饱和酮的光酶还原，得到所需的对映富集醇，而不会还原 C=C 或 C≡C 键。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200043

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Asymmetric Magnesium‐Catalyzed Hydroboration by Metal‐Ligand Cooperative Catalysis
  作者：Alban Falconnet、Marc Magre、Bholanath Maity、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201908012

  日期：2019.12.2

  Asymmetric catalysis with readily available, cheap, and non-toxic alkaline earth metal catalysts represents a sustainable alternative to conventional synthesis methodologies. In this context, we describe the development of a first MgII -catalyzed enantioselective hydroboration providing the products with excellent yields and enantioselectivities. NMR spectroscopy studies and DFT calculations provide

  易于获得，廉价且无毒的碱土金属催化剂的不对称催化代表了常规合成方法的可持续替代方案。在这种情况下，我们描述了第一个MgII催化的对映选择性硼氢化的发展，该产品提供了具有优异收率和对映选择性的产品。NMR光谱学研究和DFT计算提供了对反应机理和对映选择性起源的见解，这可以通过涉及非纯配体的金属-配体协同催化途径来解释。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids useful for the treatment of metabolic syndrome
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2646425B1

  公开（公告）日：2015-06-10