(1,1-dimethylethyl)diphenyl[4-(4-methylphenylsulfonyl)-6-heptenyloxy]silane | 300706-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1-dimethylethyl)diphenyl[4-(4-methylphenylsulfonyl)-6-heptenyloxy]silane
• 英文别名: Tert-butyl-[4-(4-methylphenyl)sulfonylhept-6-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 300706-55-2
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃SSi
• 分子量: 506.781
• InChiKey: OMABIPRTVBXJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl)diphenyl[4-(4-methylphenylsulfonyl)-6-heptenyloxy]silane 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(1,1-dimethylethyl)(6-heptenyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Effect of aryl Substituents on Rate of Desulfonylation of Aryl Alkyl Sulfones: Superiority ofp-Fluorophenyl- and 2-Naphthyl Sulfones

  摘要：

  p-Fluorophenyl- and 2-naphthyl sulfones are desulfonylated appreciably faster than phenyl- or p-toluene sulfones.

  DOI：

  10.1080/00397910008086966
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl ester 在 (Me₂Si)2NLi 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (1,1-dimethylethyl)diphenyl[4-(4-methylphenylsulfonyl)-6-heptenyloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Effect of aryl Substituents on Rate of Desulfonylation of Aryl Alkyl Sulfones: Superiority ofp-Fluorophenyl- and 2-Naphthyl Sulfones

  摘要：

  p-Fluorophenyl- and 2-naphthyl sulfones are desulfonylated appreciably faster than phenyl- or p-toluene sulfones.

  DOI：

  10.1080/00397910008086966

文献信息

• Effect of aryl Substituents on Rate of Desulfonylation of Aryl Alkyl Sulfones: Superiority of<i>p</i>-Fluorophenyl- and 2-Naphthyl Sulfones
  作者：Derrick L. J. Clive、Vince S. C. Yeh

  DOI：10.1080/00397910008086966

  日期：2000.9

  p-Fluorophenyl- and 2-naphthyl sulfones are desulfonylated appreciably faster than phenyl- or p-toluene sulfones.