furan-2-yl(2-oxo-2-phenylethyl)diphenylphosphonium bromide | 61958-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: furan-2-yl(2-oxo-2-phenylethyl)diphenylphosphonium bromide
• 英文别名: Furan-2-yl-phenacyl-diphenylphosphanium;bromide
• CAS: 61958-38-1
• 化学式: Br*C₂₄H₂₀O₂P
• 分子量: 451.299
• InChiKey: QHUIQUXLHIFYFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-yl(2-oxo-2-phenylethyl)diphenylphosphonium bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-[furan-2-yl(diphenyl)phosphonio]-2-oxo-2-phenylethanide
  参考文献：
  名称：

  Hetaryl-Substituted Phosphonium-Iodonium Ylides in Synthesis of Heterocycles

  摘要：

  A series of hitherto unknown hetaryl-substituted (in phosphonium part) phosphonium-iodonium ylides were synthesized. The reaction of these mixed phosphonium-iodonium ylides with acetylenes opens a way to new furyl annelated phosphinolines or unusually substituted phosphininofurans.

  DOI：

  10.1021/jo3008836
• 作为产物：
  描述：

  (2-furyl)diphenylphosphine 、 2-溴苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到furan-2-yl(2-oxo-2-phenylethyl)diphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Hetaryl-Substituted Phosphonium-Iodonium Ylides in Synthesis of Heterocycles

  摘要：

  A series of hitherto unknown hetaryl-substituted (in phosphonium part) phosphonium-iodonium ylides were synthesized. The reaction of these mixed phosphonium-iodonium ylides with acetylenes opens a way to new furyl annelated phosphinolines or unusually substituted phosphininofurans.

  DOI：

  10.1021/jo3008836

文献信息

• Hetaryl-Substituted Phosphonium-Iodonium Ylides in Synthesis of Heterocycles
  作者：Elena D. Matveeva、Tatyana A. Podrugina、Marina A Taranova、Anastasiya, M. Ivanova、Rolf Gleiter、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1021/jo3008836

  日期：2012.7.6

  A series of hitherto unknown hetaryl-substituted (in phosphonium part) phosphonium-iodonium ylides were synthesized. The reaction of these mixed phosphonium-iodonium ylides with acetylenes opens a way to new furyl annelated phosphinolines or unusually substituted phosphininofurans.