[5-(methylsulfanyl)-4-isoxazolyl](phenyl)methanone | 1099823-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(methylsulfanyl)-4-isoxazolyl](phenyl)methanone
• 英文别名: (5-Methylsulfanyl-1,2-oxazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1099823-51-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: CIBQKXYULWDCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-3,3-(bismethylsulfanyl)acrylaldehyde 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到[5-(methylsulfanyl)-4-isoxazolyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-芳酰基-3,3-双（烷基硫烷基）丙烯醛与盐酸羟胺的反应：轻松合成不同取代的异恶唑

  摘要：

  通过与羟胺盐酸盐反应，将2-芳基-3,3-双（烷基硫烷基）丙烯醛用于合成三种不同的异恶唑。我们合成了不同取代的异恶唑类化合物，如（芳基）[5-（甲基硫烷基）-4-异恶唑基]亚甲酮，3-（甲基硫烷基）-5-苯基-4-异恶唑甲腈和5-芳基-3-（甲基硫烷基）-4-异恶唑甲醛通过改变底物试剂的化学计量和反应介质的温度，可以得到良好的收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450605

文献信息

• The reaction of 2-aroyl-3,3-bis(alkylsulfanyl)acrylaldehydes and hydroxylamine hydrochloride: Facile synthesis of differently substituted isoxazoles
  作者：Annie Mathews、Karunalayam A. Sasikala、Sholly C. George、Kooramattom U. Krishnaraj、Naduthottiyil K. Sreedevi、Marathu Prasanth、Engoor R. Anabha、Karakkattu S. Devaky、Chittoorthekkathil V. Asokan

  DOI：10.1002/jhet.5570450605

  日期：2008.11

  3-(methylsulfanyl)-5-phenyl-4-isoxazolecarbonitriles and 5-aryl-3-(methylsulfanyl)-4-isoxazolecarbaldehyde oximes in good yields by varying the substratereagent stoichiometry and temperature of the reaction medium.

  通过与羟胺盐酸盐反应，将2-芳基-3,3-双（烷基硫烷基）丙烯醛用于合成三种不同的异恶唑。我们合成了不同取代的异恶唑类化合物，如（芳基）[5-（甲基硫烷基）-4-异恶唑基]亚甲酮，3-（甲基硫烷基）-5-苯基-4-异恶唑甲腈和5-芳基-3-（甲基硫烷基）-4-异恶唑甲醛通过改变底物试剂的化学计量和反应介质的温度，可以得到良好的收率。