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4-(2-Methylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylamine | 119092-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Methylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylamine
英文别名
4-(2-Methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)aniline
4-(2-Methylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylamine化学式
CAS
119092-73-8
化学式
C14H13N3S
mdl
——
分子量
255.343
InChiKey
VTCXKWHRUYFPSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Methylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylamine 生成 N-[4-(2-Methylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;KINOSHITA, NAOSUMI;ABAKA, YUKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2055-2061
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-pyridinio)-<(methylthio)thiocarbonyl>aminide 在 palladium on activated charcoal 氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 4-(2-Methylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    新的氮桥杂环化合物的制备。18. 3-Arylpyrazolo[1,5-a] 吡啶和 1-Arylindolizines 的简单形成
    摘要:
    在脱氢剂存在或不存在下,对具有吸电子取代基如硝基或氰基的 1-[(取代苄硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓和 1-[2-(取代苄硫基)乙烯基]吡啶鎓溴化物进行碱处理以中等至良好的产率提供了相应的 3-芳基吡唑并 [1,5-a] 吡啶和 1-芳基吲哚嗪,而母体吡啶盐和具有电子释放基团的那些的反应没有产生任何重要的产物。缩环脱硫反应的模式与在相关单环物种中观察到的相同。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.2055
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