萎锈灵 | 5234-68-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 萎锈灵
• 中文别名: 2,3-二氢-5-(N-甲酰苯胺)-6-甲基-1,4-氧硫杂芑；5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂-3-甲酰替苯胺；5,6-二氢-3-甲基-1,4-氧硫杂芑-2-甲酰替苯胺；5，6-二氢-2-甲基-1，4-氧硫杂芑-3-甲酰苯胺；5,6-二氢-2-甲基-N-苯基-1,4-氧硫杂环己烯-3-甲酰胺；莠锈灵
• 英文名称: 5,6-dihydro-2-methyl-N-phenyl-1,4-oxathiin-3-carboxamide
• 英文别名: carboxin；6-methyl-N-phenyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiine-5-carboxamide
• CAS: 5234-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00055403
• 分子量: 235.307
• InChiKey: GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.1-91.7°C
• 沸点：
  420.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.140
• 物理描述：
  Carboxin appears as off-white crystals. Systemic fungicide and seed protectant.
• 颜色/状态：
  CRYSTALS FROM ETHANOL OR METHANOL
• 蒸汽压力：
  1.5X10-7 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，是一种白色固体。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen and sulfur oxides/.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 碰撞截面：
  149.35 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  2137.6;2150.9;2193.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

在喂食了羧菌灵的狗体内，发生了氧化成亚砜的反应。

In dogs fed carboxin, oxidation to sulfoxide occurred ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

老鼠和兔子对卡boxin的苯环进行羟基化，主要生成对位和邻位异构体。它们以葡萄糖苷酸的形式存在于兔子的尿液中（分别为62%和10%），在大鼠中为26%和6%）；仅检测到微量的间位异构体结合物。在大鼠的粪便中发现了可变量的自由对位异构体（1-15%），但在兔子的粪便中没有发现。一种常见的少量尿液代谢物被初步鉴定为其中一种酚的亚砜（1-3%）。剩余的剂量以未改变的卡boxin存在于粪便中（大鼠41%，兔子10%）和尿液中（1-2%）。

Rats and rabbits hydroxylated the phenyl ring of carboxin to give mainly para- and ortho-isomers. They were excreted in urine as glucuronides in rabbits (62 and 10%) and rats (26 and 6%); only traces of meta-isomer conjugate were detected. Variable amounts (1-15%) of the free para-isomer were found in feces of rats, but not of rabbits. A common minor urinary metabolite was identified tentatively as the sulfoxide of one of the phenols (1-3%). The remainder of the dose was unchanged carboxin in the feces (rat, 41%; rabbit, 10%) and in the urine (1-2%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠体内广泛代谢...尿液中的主要代谢物是对羟基化的羧酸亚砜、4-乙酰氨基酚及其O-葡萄糖苷酸。

Extensively metabolized in rats... . Major metabolites in urine are p-hydroxylated carboxin sulfoxide, 4-acetamidophenol and its O-glucuronide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在植物中，它经氧化转化为甲酸亚砜和甲酸砜。

/In plants,/ undergoes oxidation to carboxin sulfoxide and carboxin sulfone.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 >4,700毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) >4,700 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要进行治疗……。监测休克，如有必要进行治疗……。预见并处理癫痫发作……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的消毒敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

丁硫克百威及其亚砜被发芽的种子吸收，并随植物的蒸腾系统向上移动，进入植物的下茎和初叶。随着植物的生长，丁硫克百威不会重新分布到新生长的部分，在用处理过的种子种植的作物的种子或上部叶片中也找不到丁硫克百威。动物会迅速排出丁硫克百威及其降解产物，并且没有在组织中积累的迹象。

Carboxin and its sulfoxide are absorbed by germinating seeds and moved upward in the plant, traveling with transpiration system and moving into the lower stem and first leaves of the plant. Carboxin does not redistribute into new growth as the plant develops, and is not found in the seeds or upper leaves of crops grown from treated seed. Animals excrete carboxin and its degradation products rapidly, and no accumulation in tissues was indicated.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当使用丁草胺于豆科植物（菜豆属）时，根中大部分杀菌剂残留物为醋酸不溶物形式。大麦植物在叶片中形成了丁草胺-木质素复合物。

When carboxin was applied to bean plants (phaseolus vulgaris leguminatate ) ... most of fungicide residue in roots was in form of acetone-insol material. ... Barley plants formed carboxin-lignin complexes in the leaves.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当给狗喂食时，卡泊津部分氧化成氧卡泊津。这两种化合物都通过尿液排出。

When fed to dogs, carboxin is partially oxidized to oxycarboxin. Both compounds are excreted in urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠体内广泛代谢，主要经尿液排出，其次经粪便排出。

Extensively metabolized in rats and eliminated mainly in urine and to a lesser extent feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

老鼠据报道在24小时内几乎能将一整剂药物排出体外，主要是通过尿液。

Rats have been reported to excrete almost an entire dose within 24 hr, primarily in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999038
• 危险品运输编号：
  61894?
• RTECS号：
  RP4550000

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	萎锈灵；5，6-二氢-2-甲基-1，4-氧硫杂芑-3-甲酰苯胺
化学品英文名称：	Carboxin；Oxathiin
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	5234-68-4
分子式：	C 12 H 13 NO 2 S
分子量：	235.30

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：萎锈灵；5，6-二氢-2-甲基-1，4-氧硫杂芑-3-甲酰苯胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品为低毒杀菌剂。对眼睛和皮肤有刺激作用。在试验剂量内，试验动物未发现致畸、致癌、致突变作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。也可以小心扫起，避免扬尘，置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：1mg／m3 美国TLV—TWA：未制订标准美
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，佩戴防尘口罩。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	米色结晶。
pH：
熔点(℃)：	91．5～92．5
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	0．95～0．96
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 12 H 13 NO 2 S
分子量：	235.30
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于苯、二甲基甲酰胺、丙酮、甲醇、乙醇、三氯丙烷、吡啶等。
主要用途：	用作农用杀菌剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：3820mg／kg(大鼠经口)；＞8000mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61894
UN编号：	3027
包装标志：
包装类别：
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

杂环类杀菌剂——萎锈灵

萎锈灵是一种内吸选择性杂环类杀菌剂，由加拿大尤尼罗亚尔（Uniroyal）公司于1966年开发。其商品名为Vitavax，学名5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己烯-3-甲酰替苯胺。该物质为白色针状结晶，分子量为235.31，熔点在91.5～92.5℃之间。萎锈灵不溶于水，但可溶于丙酮、乙醇、氯仿、苯等有机溶剂中。其毒性较低，对人畜基本无害：小鼠口服LD₅₀为3820mg/kg，兔经皮LD₅₀大于8000mg/kg。然而，它对眼和皮肤有轻微刺激性。

萎锈灵主要用于拌种、闷种或浸种防治小麦、燕麦、玉米、高粱、谷子等禾谷类作物的黑穗病以及棉花苗期病害、黄萎病、立枯病等。此外，它可以作为木材防腐剂使用，并能在小于8×10⁻⁶浓度时阻止许多担子菌的菌丝生长。

毒性

萎锈灵属于低毒杀菌剂。原粉大鼠急性经口LD₅₀为3820mg/kg，兔急性经皮LD₅₀大于8000mg/kg。在试验剂量下未观察到致突变、致畸或致癌作用，并且未发现对三代繁殖有任何不良影响。两年喂养实验中大鼠和狗的无作用剂量为600mg/kg。此外，水蚤48小时LC₅₀为84.4mg/L，蓝腮太阳鱼96小时LC₅₀为1.2mg/L，虹鳟鱼96小时LC₅₀为2.0mg/L；对鸟类的毒性较低：野鸭LD₅₀为6094mg/kg，鹌鹑LD₅₀大于10000mg/kg。20%萎锈灵乳油的大鼠急性经口LD₅₀为7056mg/kg，兔急性经皮LD₅₀为1960mg/kg，对兔子眼睛有刺激作用。

生物活性

Carboxin（卡溴酰胺）是一种内吸性杀菌剂和种子保护剂。它具有高度的选择性，主要用于防治担子菌亚门、半知菌类以及一些真菌引起的病害。Carboxin在体外显示出对这些真菌的强效抑制作用，特别是通过影响细胞壁合成过程来达到其效果。

用途

萎锈灵作为选择性强的内吸杀菌剂，在农业生产中常用于拌种、闷种和浸种，以防治小麦、燕麦等禾谷类作物的黑穗病。此外，它也可以叶面喷洒防治小麦、豆类、梨树以及棉花苗期的各种真菌性病害。

生产方法

生产萎锈灵的方法是通过将乙酰乙酰苯胺与硫酰氯反应得到α-氯代乙酰乙酰苯胺，并进一步与巯基乙醇进行缩合。其原料消耗定额为：乙酰乙酰苯胺1090kg/t、硫酰氯880kg/t、巯基乙醇（＞95%）490kg/t及对甲苯磺酸30kg/t。

属性

萎锈灵属于农药类别，被归类为中等毒性。口服急性毒性测试结果是：大鼠LD₅₀为430毫克/公斤；小鼠LD₅₀为3200毫克/公斤。该物质可燃性较高，在燃烧时会产生有毒的氮氧化物和硫氧化物气体。

储存与运输特性要求库房保持通风干燥，并应与其他食品原料分开存放和运输。灭火剂推荐使用干粉、泡沫或砂土。职业暴露限值建议为STEL 1毫克/立方米。

总结

总之，萎锈灵作为一种高效且相对安全的杀菌剂，在农业生产中发挥着重要作用。但其使用过程中仍需注意避免与眼睛直接接触，并遵循相关规定确保安全储存和运输。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萎锈灵 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,3-dichloro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Dihydro-1,4-oxathiin-3-carboxamide to the Isomeric Dihydro-1,4-oxathiin-2-carboxamide

  摘要：

  The preparation of isomeric dihydro-1,4-oxathiin (3) from the dihydro-1,4-oxathiin (1) via dichloro-1,4-oxathiane (4) is described. Chlorination of 1 followed by treatment of the resulting dichloride (4) with aqueous acetone gave dihydroxy-1,4-oxathiin (5). The solvolysis to produce intermediate chlorohydrin (11) was favored relative to elimination reaction to give exomethylene compound (8). Dehydration of 5 followed by reduction afforded alpha-hydroxy-1,3-oxathiolane (2) which is a key compound to prepare the isomeric dihydro-1,4-oxathiin (3). The reason for more facile displacement of chlorine at C-2 in comparison with that at C-3 in 4 was also discussed.

  DOI：

  10.3987/com-94-6944
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxo-1-(phenylamino)butan-2-yl acetate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 萎锈灵
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfur-oxygen-transposed dihydro-1,4-oxathiin derivative by unusual rearrangement of .beta.-hydroxy-1,3-oxathiolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a043
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-2-(2-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 在 silica gel 、 萎锈灵 作用下， 反应 3.0h， 以to yield ethyl 2,2-difluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate as a clear oil (145 mg, 78%) which的产率得到ethyl 2,2-difluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  US20160199355A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图