菸特碱 | 494-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 菸特碱
• 中文别名: 菸特鹼；3,2':4',3''-联三吡啶
• 英文名称: Nicotelline
• 英文别名: Nicotellin；2,4-dipyridin-3-ylpyridine
• CAS: 494-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: OILSPHJMIPYURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149°C
• 沸点：
  bp >300°
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、二氯甲烷（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-pyridinyl)-3-(3-pyridinyl)prop-2-en-1-one 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 菸特碱
  参考文献：
  名称：

  Rodinovskaya, L. A.; Bogomolova, O. P.; Shestopalov, A. M., Doklady Chemistry, 1992, vol. 324, # 1-3, p. 108 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General Method for Synthesis of Bipyridines: Palladium Catalyzed Cross-coupling Reaction of Trimethylstannyl-pyridines with Bromopyridines
  作者：Yutaka Yamamoto、Yutaka Azuma、Hiroyuki Mitoh

  DOI：10.1055/s-1986-31705

  日期：——

  Trimethylstannylpyridines 1 were treated with bromopyridines 2 in the presence of catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium to give the corresponding bipyridines 3 in moderate to good yields. Nicotelline (6) was similarly synthesized from 2, 4-bis(trimethylstannyl)pyridine (5) and 3-bromo-pyridine (2b).

  在催化量的四(三苯基膦)钯存在下，三甲基锡基吡啶1与溴吡啶2反应，以中等至良好的产率得到相应的联吡啶3。类似地，从2,4-双(三甲基锡基)吡啶5和3-溴吡啶2b可以合成尼可替林6。
• [EN] SYNTHETIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MODULATORS OF SMOKING OR NICOTINE INGESTION AND LUNG CANCER<br/>[FR] COMPOSES SYNTHETIQUES ET DERIVES DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE FUMEE OU D'INGESTION DE NICOTINE ET DU CANCER DU POUMON
  申请人：HUMAN BIOMOLECULAR RES INST

  公开号：WO2005066162A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Disclosed are nicotine-related compounds that selectively inhibit cytochrome P-450 2A6 (CYP2A6), selectively inhibit cytochrome P-450 2A13 (CYP2A13), and/or selectively modulate a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, as well as methods of using the pharmaceutical compositions for treating or preventing a disease or disorder associated with nicotine-ingestion, or a disease or disorder amenable to treatment by selective modulation of nAChRs.

  本公开了与尼古丁相关的化合物，其选择性地抑制细胞色素P-450 2A6（CYP2A6），选择性地抑制细胞色素P-450 2A13（CYP2A13），和/或选择性地调节尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChR）。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗或预防与尼古丁摄入相关的疾病或紊乱，或者通过选择性调节nAChRs治疗的疾病或紊乱的方法。
• Materials and methods for inhibiting fouling of surfaces exposed to aquatic environments
  申请人：——

  公开号：US20040235901A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The subject invention provides materials and methods for inhibiting the biofouling of surfaces exposed to aquatic environments. In one embodiment, the subject invention provides additives for marine paints and surface treatments. The subject invention further provides repellants and selective inhibitors for aquatic and/or terrestrial crustacean pests.

  本主题发明提供了用于抑制暴露在水生环境中的表面生物污垢的材料和方法。在一个实施例中，本主题发明提供了用于海洋涂料和表面处理的添加剂。本主题发明还提供了用于水生和/或陆生甲壳动物害虫的驱避剂和选择性抑制剂。
• Synthetic Compounds and Derivatives as Modulators of Smoking or Nicotine Ingestion and Lung Cancer
  申请人：Cashman John R.

  公开号：US20080188527A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Disclosed are nicotine-related compounds that selectively inhibit cytochrome P-450 2A6 (CYP2A6), selectively inhibit cytochrome P-450 2A13 (CYP2A13), and/or selectively modulate a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, as well as methods of using the pharmaceutical compositions for treating or preventing a disease or disorder associated with nicotine-ingestion, or a disease or disorder amenable to treatment by selective modulation of nAChRs.

  本发明涉及选择性抑制细胞色素P-450 2A6（CYP2A6）、选择性抑制细胞色素P-450 2A13（CYP2A13）和/或选择性调节尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的尼古丁相关化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及使用该制药组合物治疗或预防与尼古丁摄入相关的疾病或障碍，或可通过选择性调节nAChR进行治疗的疾病或障碍的方法。
• SYNTHETIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MODULATORS OF SMOKING OR NICOTINE INGESTION AND LUNG CANCER
  申请人：Cashman John R.

  公开号：US20100298345A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are nicotine-related compounds that selectively inhibit cytochrome P-450 2A6 (CYP2A6), selectively inhibit cytochrome P-450 2A13 (CYP2A13), and/or selectively modulate a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, as well as methods of using the pharmaceutical compositions for treating or preventing a disease or disorder associated with nicotine-ingestion, or a disease or disorder amenable to treatment by selective modulation of nAChRs.

  本发明涉及选择性抑制细胞色素P-450 2A6（CYP2A6）的尼古丁相关化合物，选择性抑制细胞色素P-450 2A13（CYP2A13），和/或选择性调节尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及使用该制药组合物治疗或预防与尼古丁摄入有关的疾病或障碍，或者通过选择性调节nAChRs进行治疗的疾病或障碍的方法。