1-sec-butyl-1,3-dihydro-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-sec-butyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: sec-butyl-1,3-dihydro-indol-2-one；1-butan-2-yl-3H-indol-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: LEYWKFGRTARYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸苯酯 、 1-sec-butyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到(Z)-1-(sec-butyl)-3-(hydroxy(phenyl)methylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过混合的Claisen缩合反应使用甲基/苯基酯对羟吲哚进行酰化反应-生成3-亚烷基亚氧吲哚。

  摘要：

  在酰化过程中，主要使用侵蚀性的酰氯和化学计量的偶联剂来合成羰基束缚的杂环。在这里，我们报告简单的酰基来源，即。甲酯和苯酯，它们通过混合的克莱森缩合反应酰化吲哚。这种简单的方法是由LiHMDS和KOtBu介导的，并成功地应用于各种基材。这是一个值得注意的转变，它跳过了烯醇化物和酰化的逐步生成，并且该反应在中等温度下进行，没有任何副反应。该方案产生了芳基环中的邻位取代基的第一个例子，该芳基环上有供电子和吸电子底物。有趣的是，坚固的有机金属二茂铁基甲基酯在这些条件下容易裂解。此外，

  DOI：

  10.1039/d0ob00789g
• 作为产物：
  描述：

  N-isobutylisatin 在 一水合肼 作用下， 生成 1-sec-butyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过混合的Claisen缩合反应使用甲基/苯基酯对羟吲哚进行酰化反应-生成3-亚烷基亚氧吲哚。

  摘要：

  在酰化过程中，主要使用侵蚀性的酰氯和化学计量的偶联剂来合成羰基束缚的杂环。在这里，我们报告简单的酰基来源，即。甲酯和苯酯，它们通过混合的克莱森缩合反应酰化吲哚。这种简单的方法是由LiHMDS和KOtBu介导的，并成功地应用于各种基材。这是一个值得注意的转变，它跳过了烯醇化物和酰化的逐步生成，并且该反应在中等温度下进行，没有任何副反应。该方案产生了芳基环中的邻位取代基的第一个例子，该芳基环上有供电子和吸电子底物。有趣的是，坚固的有机金属二茂铁基甲基酯在这些条件下容易裂解。此外，

  DOI：

  10.1039/d0ob00789g

文献信息

• Dual NAV1.2/5HT2a inhibitors for treating CNS disorders
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11186564B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  式 I 的化合物： 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的患者的神经或精神障碍的方法。此类疾病包括抑郁症、双相情感障碍、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾症、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑症、自闭症、认知障碍或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的睡眠障碍。
• Efficient asymmetric Michael reaction of 2-oxindole-3-carboxylate esters with maleimides catalyzed by cinchonidine
  作者：Jing Zhou、Li-Na Jia、Lin Peng、Qi-Lin Wang、Fang Tian、Xiao-Ying Xu、Li-Xin Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.065

  日期：2014.5

  A highly efficient enantioselective Michael reaction of 2-oxindole-3-carboxylate esters with N-maleimides catalyzed by commercially available cinchonidine was described. The desired adducts, containing a quaternary center at the C3-position and a vicinal tertiary center, were obtained in excellent yields (up to 99%), good enantioselectivities (up to 85% ee), and diastereoselectivities (dr>90:10) in the presence of 0.05-5 mol % catalyst loading. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.