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N-苯基-1-萘胺氢溴酸盐,97 | 205526-65-4

中文名称
N-苯基-1-萘胺氢溴酸盐,97
中文别名
N-苯基-1-萘胺氢溴酸盐;N-苯-1-萘胺氢溴酸盐
英文名称
N-Phenyl-1-naphthylamine hydrobromide
英文别名
N-phenylnaphthalen-1-amine;hydrobromide
N-苯基-1-萘胺氢溴酸盐,97化学式
CAS
205526-65-4
化学式
C16H14BrN
mdl
——
分子量
300.19
InChiKey
TZDFBSJHUNSIEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221-229℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    9

制备方法与用途

化学性质

N-苯基-1-萘胺氢溴酸盐是一种化学品,呈白色至淡黄色晶体状,并且遇日光会逐渐变紫色。它可溶于乙醇乙醚和苯等有机溶剂,而不溶于

应用

N-苯基-1-萘胺氢溴酸盐主要用于天然橡胶、二烯类合成橡胶以及丁橡胶中,是一种再生胶的通用型防老剂,并且也用于丁胶乳。它能够有效防护热、氧、屈挠、天候老化及疲劳等现象。在丁橡胶中,该物质还兼有抗臭氧老化的作用,并能抑制有害属的影响。常与其他防老剂如AP、DNP以及4010和4010N联合使用。

生产方法

1-萘胺加入反应釜中加热融化后,在110℃至180℃下脱2到3小时。随后加入苯胺对氨基苯磺酸,搅拌均匀,并在25小时内逐渐升温至230℃至240℃进行缩合反应。反应过程中释放的气用硫酸吸收,生成氨水硫酸作为副产品。待反应释放的量很少时停止反应,加入纯碱中和至中性后进行高真空分馏以回收未反应的苯胺胺,并蒸出最终产物。经冷却、切片及包装处理即得N-苯基-1-萘胺氢溴酸盐