1-methoxy-3,7-dimethyl-2,7-octadien

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-3,7-dimethyl-2,7-octadien
• 英文别名: 8-Methoxy-2,6-dimethylocta-1,6-diene；8-methoxy-2,6-dimethylocta-1,6-diene
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: VERIKYGXOWRXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 天然橡胶 在 Pd(IMes)(dvds) 、 sodium methylate 作用下， 反应 7.0h， 生成 1-methoxy-3,7-dimethyl-2,7-octadien 、 8-甲氧基-3,6-二甲基辛-1,6-二烯
  参考文献：
  名称：

  Selective telomerisation of isoprene with methanol by a heterogeneous palladium resin catalyst

  摘要：

  一种杂化(DVB-树脂-PPh₃-Pd-dvds)催化剂对异戊二烯和甲醇进行缩合反应具有很高的活性，且在反应中呈现出不寻常的tail-to-tail缩合产物的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cy01320d

文献信息

• Indomuscone-Based Sterically Encumbered Phosphines as Ligands for Palladium-Catalyzed Reactions
  作者：Francisco Garnes-Portolés、Sergio Sanz-Navarro、Jordi Ballesteros-Soberanas、Ana Collado-Pérez、Jorge Sánchez-Quesada、Estela Espinós-Ferri、Antonio Leyva-Pérez

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00314

  日期：2023.5.5

  different sterically hindered phosphines, one aromatic and another alkylic, in good yields, after four synthetic steps. The new phosphines show enhanced electronic and steric properties when compared to benchmark commercial phosphine ligands, which is reflected in the catalytic results obtained for representative palladium-catalyzed reactions such as the telomerization reaction, the Buchwald–Hartwig and

  香料化合物吲哚酮在这里用作支架，经过四个合成步骤后，以良好的产率制备两种不同的空间位阻膦，一种是芳香族的，另一种是烷基的。与基准商业膦配体相比，新膦显示出增强的电子和空间特性，这反映在代表性钯催化反应（如调聚反应、氯代芳环的 Buchwald-Hartwig 和 Suzuki 交叉偶联反应）的催化结果中，以及炔烃的半氢化反应。特别是，基于吲哚酮的芳族膦配体导致异戊二烯和甲醇之间尾对头调聚产物的最高选择性，