3-Benzyloxymethyl-1-[4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]thymine | 368890-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxymethyl-1-[4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]thymine
• 英文别名: 1-[4-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-oxooxolan-3-yl]-5-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 368890-01-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₇
• 分子量: 376.366
• InChiKey: DOQWNRFYZGYYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxymethyl-1-[4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]thymine 在 20percent Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到1-[4-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4-hydroxy-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]thymine
  参考文献：
  名称：

  The first example of a new type of acyclic, achiral nucleoside analogue: 1-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)prop-1-enyl]thymine

  摘要：

  已研究多种合成路线以制备1-(二羟基烯-1-基)胸苷，这是无环的、非手性的核苷类似物，并成功合成了1-[3-羟基-2-(羟甲基)丙-1-烯基]胸苷（1，B=T）。

  DOI：

  10.1039/b101759o
• 作为产物：
  描述：

  methyl thymin-1-ylacetate 在 硫酸 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-Benzyloxymethyl-1-[4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]thymine
  参考文献：
  名称：

  The first example of a new type of acyclic, achiral nucleoside analogue: 1-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)prop-1-enyl]thymine

  摘要：

  已研究多种合成路线以制备1-(二羟基烯-1-基)胸苷，这是无环的、非手性的核苷类似物，并成功合成了1-[3-羟基-2-(羟甲基)丙-1-烯基]胸苷（1，B=T）。

  DOI：

  10.1039/b101759o