2-(3-acetoxy-4-hydroxyphenyl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-4H-chromene-3,5-diyl diacetate | 1621401-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3-acetoxy-4-hydroxyphenyl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-4H-chromene-3,5-diyl diacetate
• 英文别名: [3-Acetyloxy-2-(3-acetyloxy-4-hydroxyphenyl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxochromen-5-yl] acetate；[3-acetyloxy-2-(3-acetyloxy-4-hydroxyphenyl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxochromen-5-yl] acetate
• CAS: 1621401-87-3
• 化学式: C₂₃H₂₀O₁₁
• 分子量: 472.405
• InChiKey: KDFSKSDQRIRVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3,5-diacetoxy-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]-1,2-phenylene diacetate 在 咪唑 、 苯硫酚 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3-acetoxy-4-hydroxyphenyl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-4H-chromene-3,5-diyl diacetate 、 2-(4-acetoxy-3-hydroxyphenyl)-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-4H-chromene-3,5-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的同时乙酰基迁移的O-二甲基烯丙基化反应首次合成乌拉烯醇5'-烯丙基化槲皮素

  摘要：

  摘要 描述了尿烯醇的首次合成，即5'-异戊烯基槲皮素。关键步骤是钯催化的O-1,1-二甲基烯丙基化反应，同时进行乙酰基迁移，从而得到所需的中间体（主要异构体），并通过重结晶进行纯化。最后，克莱森重排，然后将所有酚保护基脱保护，以优异的产率得到了乌拉烯醇。 描述了尿烯醇的首次合成，即5'-异戊烯基槲皮素。关键步骤是钯催化的O-1,1-二甲基烯丙基化反应，同时进行乙酰基迁移，从而得到所需的中间体（主要异构体），并通过重结晶进行纯化。最后，克莱森重排，然后将所有酚保护基脱保护，以优异的产率得到了乌拉烯醇。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338559

文献信息

• The First Synthesis of Uralenol, 5′-Prenylated Quercetin, via Palladium-Catalyzed­ O-Dimethylallylation Reaction with Concurrent Acetyl Migration
  作者：Hisao Nemoto、Tomoyuki Kawamura、Moemi Hayashi、Rie Mukai、Junji Terao

  DOI：10.1055/s-0033-1338559

  日期：——

  excellent yield. The first synthesis of uralenol, 5′-prenylated quercetin, is described. The key step is a palladium-catalyzed O-1,1-dimethylallylation reaction, with concurrent acetyl migration to afford the desired intermediate as a major isomer, which was purified by recrystallization. Finally, Claisen rearrangement, followed by deprotection of all phenolic protecting groups, afforded uralenol in excellent

  摘要 描述了尿烯醇的首次合成，即5'-异戊烯基槲皮素。关键步骤是钯催化的O-1,1-二甲基烯丙基化反应，同时进行乙酰基迁移，从而得到所需的中间体（主要异构体），并通过重结晶进行纯化。最后，克莱森重排，然后将所有酚保护基脱保护，以优异的产率得到了乌拉烯醇。 描述了尿烯醇的首次合成，即5'-异戊烯基槲皮素。关键步骤是钯催化的O-1,1-二甲基烯丙基化反应，同时进行乙酰基迁移，从而得到所需的中间体（主要异构体），并通过重结晶进行纯化。最后，克莱森重排，然后将所有酚保护基脱保护，以优异的产率得到了乌拉烯醇。